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Lo studio dell'infezione e dell'infiammazione cellulare nel dialisato peritoneale

23 novembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Un progressivo declino del recettore scatenante plasmatico espresso sulla concentrazione di cellule mieloidi-1 (TREM-1) indica un'evoluzione clinica favorevole durante la fase di recupero della sepsi. L'espressione di TREM-1 nel dialisato di pazienti in dialisi peritoneale non è stata ancora documentata. Raccoglieremo il dialisato della peritonite nei pazienti in dialisi peritoneale e analizzeremo il cambiamento seriale temporale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Il recettore scatenante espresso sulle cellule mieloidi-1 (TREM-1) è un membro della superfamiglia delle immunoglobuline e la sua espressione è sovraregolata sulle cellule fagocitiche in presenza di batteri o funghi (1). Diversi esperimenti di Bouchon e colleghi hanno dimostrato che TREM-1 media la risposta infiammatoria acuta ai prodotti microbici. I tessuti umani infettati da batteri sono infiltrati con neutrofili e macrofagi che esprimono alti livelli di TREM-1. Al contrario, TREM-1 è espresso solo debolmente in campioni di pazienti con disturbi infiammatori non infettivi. Inoltre, TREM-1 viene eliminato dalla membrana dei fagociti attivati ​​e può essere trovato in forma solubile nei fluidi corporei. La presenza di una forma solubile di TREM-1 in campioni di liquido di lavaggio broncoalveolare prelevati da pazienti ventilati meccanicamente si è dimostrata un buon indicatore di polmonite infettiva. Durante la sepsi, un progressivo declino della concentrazione plasmatica di sTREM-1 indica un'evoluzione clinica favorevole durante la fase di recupero della sepsi. Inoltre, il livello basale di sTREM-1 può rivelarsi utile nel prevedere l'esito dei pazienti settici. Raccoglieremo il dialisato della peritonite nei pazienti in dialisi peritoneale e analizzeremo il cambiamento dei seriali temporali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti in dialisi peritoneale, periodo di dialisi per più di 3 mesi.

Criteri di esclusione:

età inferiore ai 18 anni, donne in gravidanza o in allattamento. (Le donne in pre-menopausa, in grado di avere figli, saranno sottoposte a test di gravidanza)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento dello studio

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 novembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2005

Ultimo verificato

1 giugno 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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