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Study Comparing Immune Response to, and Safety of, Fluviral and Fluzone Influenza Vaccines in Persons 50 y.o. and Over

19 gennaio 2007 aggiornato da: ID Biomedical Corporation, Quebec

A Non-Inferiority Comparison of Fluviral™ Influenza Vaccine to a U.S. Licensed Inactivated Split-Virion Vaccine (Fluzone®) in Adults ≥ 50 Years Old Living in the Community

The goal of this study is to determine whether the immune responses induced by Fluviral, the investigational vaccine, are comparable to those induced by Fluzone, which is an influenza vaccine currently licensed in the U.S. The study focuses on persons 50 years old and over. In addition, the study will compare the rate of reactions to the two vaccines, and the general health of persons who receive them over the 42 days after immunization.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Yearly influenza epidemics are responsible for excess hospitalizations and deaths in the elderly population, and also cause lost work and productivity among the healthy, working elderly. Fluviral, a product now licensed in Canada, is being tested to determine whether it is as active in causing immune responses, and as safe as a currently licensed U.S. vaccine in persons 50 y.o. and over.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

900

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Pembroke Pines, Florida, Stati Uniti, 33024
        • University Clinical Research, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • Radiant Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60610
        • Radiant Research
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66211
        • Vince and Associates Clinical Research
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64114
        • The Center for Pharmaceutical Research
    • New York
      • Endwell, New York, Stati Uniti, 13760
        • Regional Clinical Research
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45236
        • Radiant Research
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stati Uniti, 02886
        • Omega Medical Research
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22030
        • Pi-Coor Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Stable health status
  • Access to a consistent means of telephone contact.
  • Comprehension of study requirements, availability for study duration
  • Availability and ability to attend scheduled visits
  • Females post menopausal, sterile or using accepted contraceptive measures
  • Competence to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of significant acute or chronic medical or neuropsych. illness
  • New medical or surgical treatment w/i 1 month
  • Change in medication dose due to uncontrolled symptoms w/i 1 month
  • Hospitalization w/i 1 month
  • Any unusual risk (for age group) of serious adverse events w/i 1 month
  • Any neuropsychiatric condition altering competence for consent
  • Any neuropsychiatric condition preventing accurate safety reports
  • Febrile illness on day of treatment
  • Employment in professions at high risk of influenza transmission
  • Residence in a long-term-care facility or with an immunocompromised person
  • Systolic BP over 150, diastolic over 90, resting pulse under 50 or over 100
  • Cancer w/i 3 years
  • Immunosuppressive of immunodeficient conditions
  • Treatment with systemic glucocorticoids > replacement
  • Treatment with cytotoxic or immunosuppressant drugs
  • Treatment with immune globulins
  • Clotting disorders that increase the risks of intramuscular injections
  • History of demyelinating disease or GBS
  • Pregnancy or nursing
  • Absence of contraceptive practices in women with childbearing potential
  • Planned administration of non-influenza vaccines within 30 days
  • Receipt of any investigational drug within 30 days
  • Receipt of immune globulin treatment within 3 months
  • Known or suspected allergy to egg proteins, gelatin, or thimerosal
  • History of severe adverse reactions toflu vaccines
  • Prior receipt of 2005-6 influenza vaccine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Rate of signficant rises in serum antibody titers against viruses in the vaccines.
Geometric mean serum antibody titers on day 21.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Rates of specific, solicited vaccine reactogenicicty complaints.
Rates of adverse events.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

ID Biomedical Corporation, Quebec

Investigatori

  • Direttore dello studio: Nancy Bouveret, MD, ID Biomedical of Quebec

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento dello studio

1 febbraio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 ottobre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDB707-108

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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