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Stenosi dell'arteria cerebrale, malattia coronarica e aritmia

6 febbraio 2009 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital

La diagnosi precoce e la prevenzione dell'ictus ischemico e del declino cognitivo associati a malattia coronarica associata a stenosi o aritmia dell'arteria cerebrale mediante registratore simultaneo di 24 ore di elettrocardiografo ed elettroencefalografia

Ci sono molti rapporti sull'associazione tra malattia coronarica (CAD) e stenosi dell'arteria cerebrale (CAS), che hanno dimostrato di indurre ictus e declino cognitivo dopo la rivascolarizzazione, inclusa la chirurgia di bypass coronarico (CABG) o l'intervento coronarico percutaneo. Si nota anche che il difetto di perfusione alla scansione del cervello nucleare è correlato a queste complicanze neurologiche. D'altra parte, anche l'aritmia perioperatoria e la successiva embolia cerebrale sono state attribuite come un fattore che induce tali rischi neurologici.

Nei pazienti con CAD e CAS coesistenti (1° gruppo), e anche nei pazienti in attesa di CABG o intervento coronarico percutaneo (PCI) (2° gruppo), noi, i ricercatori del Far Eastern Memorial Hospital, abbiamo tentato di integrare tutti i parametri sopra menzionati , compresa l'angiografia del sistema coronarico e cerebrale, l'analisi quantitativa della scansione cerebrale nucleare, il profilo biochimico e i segnali di un nuovo dispositivo ambulatoriale che potrebbe registrare l'elettrocardiografo (ECG) e l'elettroencefalografo (EEG) contemporaneamente, al fine di definire la correlazione tra di loro. Una relazione corologica tra segnali EEG e segnali ECG è il nostro primo obiettivo da elaborare. Successivamente, speriamo di stabilire un modello di regressione di tutti i parametri coinvolti secondo la relazione. Un tale modello, crediamo, sia essenziale non solo per spiegare le complicanze neurologiche post-CABG, ma anche per prevenirle.

Inoltre, per i pazienti con ictus ischemico indeterminato che non avevano un'evidente arteria colpevole o una fonte di embolia, l'aritmia parossistica era stata a lungo considerata la causa. Non è ancora noto se una fibrillazione atriale parossistica, che non era stata rivelata dall'ECG di routine, potesse indurre la maggior parte di un tale ictus. Con questo nuovo dispositivo ambulatoriale in grado di registrare simultaneamente l'elettrocardiografo (ECG) e l'elettroencefalografo (EEG), vogliamo rispondere alla domanda.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Reclutamento
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • A H Li, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stenosi dell'arteria coronarica >50% e stenosi dell'arteria carotidea o cerebrale >50%

Criteri di esclusione:

  • Creatinina > 2,0 mg/dL
  • Co-morbidità
  • E.R
  • Non viene rilasciata una lettera di autorizzazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: A H Li, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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