Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebral arteriestenose, koronararteriesygdom og arytmi

6. februar 2009 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital

Den tidlige diagnose og forebyggelse af iskæmisk slagtilfælde og kognitionsfald associeret med koronararteriesygdom kombineret med cerebral arteriestenose eller arytmi ved 24-timers samtidig registrering af elektrokardiograf og elektroencefalografi

Der er mange rapporter om sammenhængen mellem koronararteriesygdom (CAD) og cerebral arteriestenose (CAS), som har vist sig at inducere slagtilfælde og kognitionsfald efter revaskulariseringen, inklusive koronar bypass-kirurgi (CABG) eller perkutan koronar intervention. Perfusionsdefekt på nuklear hjernescanning er også bemærket at korrelere med disse neurologiske komplikationer. På den anden side blev den perioperative arytmi og efterfølgende cerebral emboli også tilskrevet en faktor, der inducerede sådanne neurologiske farer.

Hos patienter med samtidig CAD og CAS (1. gruppe), og også patienterne planlagt til CABG eller perkutan koronar intervention (PCI) (2. gruppe), forsøgte vi, forskerne på Far Eastern Memorial Hospital, at integrere alle ovennævnte parametre , herunder angiografi af koronar- og cerebralt system, kvantitativ analyse af nuklear hjernescanning, biokemisk profil og signaler fra en ny ambulatorisk enhed, som kunne optage elektrokardiograf (EKG) og elektroencefalograf (EEG) samtidigt for at definere sammenhængen mellem dem. En korologisk sammenhæng mellem EEG-signaler og EKG-signaler er vores første mål, der skal udarbejdes. Derefter håber vi at etablere en regressionsmodel af alle involverede parametre i henhold til relationen. En sådan model, mener vi, er essentiel ikke kun for at forklare de post-CABG neurologiske komplikationer, men for at forhindre dem.

For de ubestemte iskæmiske slagtilfælde-patienter, som ikke havde nogen åbenlys kilde til skyldig arterie eller emboli, var den paroxysmale arytmi længe blevet betragtet som årsagen. Hvorvidt et paroksysmalt atrieflimren, som ikke var blevet afsløret ved rutine-EKG, kunne fremkalde det meste af et sådant slagtilfælde, vides stadig ikke. Med denne nye ambulante enhed, som kunne optage elektrokardiografen (EKG) og elektroencefalografen (EEG) samtidigt, ønsker vi at besvare spørgsmålet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Rekruttering
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • A H Li, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Koronararteriestenose > 50 % og enten carotis- eller hjernearteriestenose > 50 %

Ekskluderingskriterier:

  • Kreatinin > 2,0 mg/dL
  • Følgesygdomme
  • ER
  • Der gives ikke fuldmagt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: A H Li, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

2. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2009

Sidst verificeret

1. august 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

3
Abonner