Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwężenie tętnicy mózgowej, choroba wieńcowa i arytmia

6 lutego 2009 zaktualizowane przez: Far Eastern Memorial Hospital

Wczesna diagnostyka i profilaktyka udaru niedokrwiennego i zaburzeń funkcji poznawczych związanych z chorobą wieńcową w połączeniu ze zwężeniem tętnicy mózgowej lub arytmią za pomocą 24-godzinnego jednoczesnego rejestratora elektrokardiografu i elektroencefalografii

Istnieje wiele doniesień o związku choroby niedokrwiennej serca (CAD) ze zwężeniem tętnicy mózgowej (CAS), które, jak udowodniono, indukują udar i pogorszenie funkcji poznawczych po rewaskularyzacji, w tym operacji pomostowania wieńcowego (CABG) lub przezskórnej interwencji wieńcowej. Zauważono również, że defekt perfuzji w jądrowym skanie mózgu koreluje z tymi powikłaniami neurologicznymi. Z drugiej strony, okołooperacyjna arytmia i następujący po niej zator mózgowy również uznano za jeden z czynników wywołujących takie zagrożenia neurologiczne.

U pacjentów ze współistniejącą CAD i CAS (grupa 1), a także pacjentów zakwalifikowanych do CABG lub przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) (grupa 2) my, badacze z Far Eastern Memorial Hospital, podjęliśmy próbę zintegrowania wszystkich wymienionych parametrów , w tym angiografia układu wieńcowego i mózgowego, analiza ilościowa jądrowego scyntygrafii mózgu, profil biochemiczny oraz sygnały nowego ambulatoryjnego urządzenia, które może jednocześnie rejestrować elektrokardiograf (EKG) i elektroencefalograf (EEG) w celu określenia korelacji między nimi. Naszym pierwszym celem do opracowania jest relacja chorologiczna między sygnałami EEG i sygnałami EKG. Następnie mamy nadzieję ustanowić model regresji wszystkich zaangażowanych parametrów zgodnie z zależnością. Uważamy, że taki model jest niezbędny nie tylko do wyjaśnienia powikłań neurologicznych po CABG, ale także do zapobiegania im.

Co więcej, w przypadku pacjentów z nieokreślonym udarem niedokrwiennym, którzy nie mieli oczywistej tętnicy winowajcy ani źródła zatoru, za przyczynę od dawna uważano napadową arytmię. Nadal nie wiadomo, czy napadowe migotanie przedsionków, które nie zostało wykazane w rutynowym EKG, może wywołać większość takich udarów. Dzięki temu nowemu urządzeniu ambulatoryjnemu, które może jednocześnie rejestrować elektrokardiograf (EKG) i elektroencefalograf (EEG), chcemy odpowiedzieć na to pytanie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 220
        • Rekrutacyjny
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • A H Li, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zwężenie tętnicy wieńcowej >50% i zwężenie tętnicy szyjnej lub mózgowej >50%

Kryteria wyłączenia:

  • Kreatynina > 2,0 mg/dl
  • współzachorowalność
  • ostry dyżur
  • Nie wydaje się upoważnienia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: A H Li, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FEMH-E-940004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj