Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cerebral artärstenos, kranskärlssjukdom och arytmi

6 februari 2009 uppdaterad av: Far Eastern Memorial Hospital

Tidig diagnos och förebyggande av ischemisk stroke och kognitionsnedsättning i samband med kranskärlssjukdom i kombination med cerebral artärstenos eller arytmi genom 24-timmars samtidig registrering av elektrokardiograf och elektroencefalografi

Det finns många rapporter om sambandet mellan kranskärlssjukdom (CAD) och cerebral artärstenos (CAS), som hade visat sig inducera stroke och försämring av kognitionen efter revaskularisering inklusive kranskärlsbypasskirurgi (CABG) eller perkutan kranskärlsintervention. Perfusionsdefekt på nukleär hjärnskanning har också noterats att korrelera med dessa neurologiska komplikationer. Å andra sidan tillskrevs den perioperativa arytmin och efterföljande cerebral emboli också vara en faktor som inducerade sådana neurologiska risker.

Hos patienter med samexisterande CAD och CAS (1:a gruppen), och även de patienter som planerats för CABG eller perkutan kranskärlsintervention (PCI) (2:a gruppen), försökte vi, forskarna vid Far Eastern Memorial Hospital, att integrera alla parametrar som nämns ovan , inklusive angiografi av kranskärls- och cerebrala system, kvantitativ analys av kärnhjärnskanning, biokemisk profil och signaler från en ny ambulatorisk enhet som kan registrera elektrokardiograf (EKG) och elektroencefalograf (EEG) samtidigt, för att definiera korrelationen mellan dem. En korologisk relation mellan EEG-signaler och EKG-signaler är vårt första mål som ska utarbetas. Därefter hoppas vi kunna etablera en regressionsmodell av alla inblandade parametrar enligt relationen. En sådan modell tror vi är väsentlig inte bara för att förklara de neurologiska komplikationerna efter CABG, utan för att förhindra dem.

Dessutom, för de obestämda ischemiska strokepatienterna som inte hade någon uppenbar artär eller embolikälla, hade den paroxysmala arytmin länge betraktats som orsaken. Huruvida ett paroxysmalt förmaksflimmer, som inte hade avslöjats av rutin-EKG, kunde inducera större delen av en sådan stroke är fortfarande inte känt. Med denna nya ambulatoriska apparat som kan spela in elektrokardiografen (EKG) och elektroencefalografen (EEG) samtidigt, vill vi svara på frågan.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 220
        • Rekrytering
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • A H Li, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kransartärstenos >50 % och antingen hals- eller hjärnartärstenos > 50 %

Exklusions kriterier:

  • Kreatinin > 2,0 mg/dL
  • Samsjuklighet
  • ER
  • Fullmaktsbrev ges inte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: A H Li, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

2 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2009

Senast verifierad

1 augusti 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

3
Prenumerera