Prevenzione secondaria delle fratture osteoporotiche nei residenti di strutture di assistenza a lungo termine
25 ottobre 2023 aggiornato da: Duke University
Prevenzione secondaria delle fratture osteoporotiche nei residenti di strutture di assistenza a lungo termine Scritto per farmaci approvati dalla FDA per il trattamento dell'osteoporosi.
Le fratture osteoporotiche dell'anca sono una delle principali cause di ricovero in strutture di assistenza a lungo termine.
Tali fratture mettono i pazienti ad alto rischio di ulteriori fratture, dolore e disabilità.
I dati attuali mostrano che molti pazienti in strutture di assistenza a lungo termine non ricevono i farmaci della FDA per la loro osteoporosi.
Questo studio verificherà se un intervento multi-modello (che fornisce feedback sull'uso da parte del fornitore di farmaci per l'osteoporosi, informazioni sull'osteoporosi e farmaci per l'osteoporosi attualmente approvati) diretto a medici, altri operatori sanitari e infermieri migliorerà il numero di prescrizioni scritte per Farmaci approvati dalla FDA per il trattamento dell'osteoporosi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
64
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Qualsiasi struttura di assistenza a lungo termine della Carolina del Nord con dieci residenti che avevano avuto una diagnosi di frattura dell'anca o osteoporosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Numero di nuove prescrizioni di farmaci per l'osteoporosi approvati dalla FDA.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Misure di esito secondarie: variazioni nel numero di test della densità minerale ossea ordinati, variazione nel numero di protettori dell'anca emessi, variazione nel numero di prescrizioni per calcio e vitamina D, variazioni nel tasso di nuove fratture osteoporotiche.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kenneth W Lyles, M.D., Duke University
- Investigatore principale: Cathleen S. Colon-Emeric, MD, MHSc, Duke University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2006
Primo Inserito (Stimato)
24 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4686-05-7R2ER
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