介護施設入所者の骨粗鬆症性骨折の二次予防
2023年10月25日 更新者：Duke University
長期介護施設の居住者における骨粗鬆症性骨折の二次予防 骨粗鬆症治療のためのFDA承認薬のために書かれました。
股関節の骨粗鬆症性骨折は、長期介護施設への入院の主な原因です。
このような骨折は、患者をさらなる骨折、痛み、身体障害のリスクを高めます。
現在のデータは、長期療養施設の多くの患者が、骨粗鬆症に対して FDA の投薬を受けていないことを示しています。
この試験では、医師、他の医療提供者、および看護師に向けられたマルチモデル介入（提供者による骨粗鬆症治療薬の使用、骨粗鬆症に関する情報、および現在承認されている骨粗鬆症治療薬に関するフィードバックを提供する）が、患者のために書かれた処方箋の数を改善するかどうかをテストします。 FDA は、骨粗鬆症治療薬を承認しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
64
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
股関節骨折または骨粗しょう症の診断を受けた 10 人の入所者がいるノースカロライナ州の長期ケア施設
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
FDA承認の骨粗鬆症治療薬の新規処方数。
|
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
副次評価項目: 注文された骨密度検査の数の変化、発行されたヒッププロテクターの数の変化、カルシウムとビタミン D の処方数の変化、新たな骨粗鬆症による骨折の割合の変化。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Kenneth W Lyles, M.D.、Duke University
- 主任研究者：Cathleen S. Colon-Emeric, MD, MHSc、Duke University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
研究の完了 (実際)
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年1月23日
最初の投稿 (推定)
2006年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月25日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。