Prevenção Secundária de Fraturas Osteoporóticas em Residentes de Instituições de Longa Permanência
25 de outubro de 2023 atualizado por: Duke University
Prevenção Secundária de Fraturas Osteoporóticas em Residentes de Instituições de Cuidados de Longo Prazo Escrito para Medicamentos Aprovados pela FDA para Tratamento de Osteoporose.
As fraturas osteoporóticas do quadril são uma das principais causas de internação em instituições de longa permanência.
Essas fraturas colocam os pacientes em alto risco de novas fraturas, dor e incapacidade.
Os dados atuais mostram que muitos pacientes em instituições de cuidados de longo prazo não recebem medicamentos da FDA para a osteoporose.
Este estudo testará se uma intervenção multimodelo (que fornece feedback sobre o uso de medicamentos para osteoporose pelo provedor, informações sobre osteoporose e medicamentos para osteoporose atualmente aprovados) dirigida a médicos, outros profissionais de saúde e enfermeiras melhorará o número de prescrições escritas para Medicamentos aprovados pela FDA para o tratamento da osteoporose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
64
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Qualquer instituição de cuidados prolongados da Carolina do Norte com dez residentes que tiveram uma fratura de quadril ou diagnóstico de osteoporose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Número de novas prescrições de medicamentos para osteoporose aprovados pela FDA.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Medidas de resultados secundários: alterações no número de testes de densidade mineral óssea solicitados, alteração no número de protetores de quadril emitidos, alteração no número de prescrições de cálcio e vitamina D, alterações na taxa de novas fraturas osteoporóticas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth W Lyles, M.D., Duke University
- Investigador principal: Cathleen S. Colon-Emeric, MD, MHSc, Duke University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2006
Primeira postagem (Estimado)
24 de janeiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4686-05-7R2ER
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Fraturas de quadril
-
Stryker Trauma GmbHConcluídoNecrose da Cabeça do Fêmur | Osteoartrite Primária | Luxações congênitas | Fratura do colo do fêmur | Osteoartrite pós-traumática de Hip Nos