- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00280943
Sekundärprävention osteoporotischer Frakturen bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen
25. Oktober 2023 aktualisiert von: Duke University
Sekundärprävention osteoporotischer Frakturen bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen, geschrieben für von der FDA zugelassene Medikamente zur Behandlung von Osteoporose.
Osteoporotische Hüftfrakturen sind eine der Hauptursachen für die Aufnahme in Langzeitpflegeeinrichtungen.
Solche Frakturen setzen die Patienten einem hohen Risiko für weitere Frakturen, Schmerzen und Behinderungen aus.
Aktuelle Daten zeigen, dass viele Patienten in Langzeitpflegeeinrichtungen keine FDA-Medikamente für ihre Osteoporose erhalten.
Diese Studie wird testen, ob eine Multi-Modell-Intervention (die Feedback über die Verwendung von Osteoporose-Medikamenten durch den Anbieter, Informationen über Osteoporose und derzeit zugelassene Osteoporose-Medikamente liefert) für Ärzte, andere Gesundheitsdienstleister und Krankenschwestern die Anzahl der ausgestellten Rezepte erhöht Von der FDA zugelassene Medikamente zur Behandlung von Osteoporose.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
64
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Jede Langzeitpflegeeinrichtung in North Carolina mit zehn Bewohnern, bei denen eine Hüftfraktur oder Osteoporose diagnostiziert wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Anzahl neuer Rezepte für von der FDA zugelassene Osteoporose-Medikamente.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Sekundäre Zielparameter: Änderungen der Anzahl der bestellten Knochenmineraldichtetests, Änderung der Anzahl der ausgegebenen Hüftprotektoren, Änderung der Anzahl der Rezepte für Calcium und Vitamin D, Änderungen der Rate neuer osteoporotischer Frakturen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kenneth W Lyles, M.D., Duke University
- Hauptermittler: Cathleen S. Colon-Emeric, MD, MHSc, Duke University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2006
Zuerst gepostet (Geschätzt)
24. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4686-05-7R2ER
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hüftfrakturen
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutierungHip-Impingement-Syndrom | Prothetische KomplikationItalien
-
Shinshu UniversityRekrutierung
-
University of PittsburghAnmeldung auf EinladungAcetabulum-Labrum-Riss | Hip-Impingement-SyndromVereinigte Staaten
-
Bezirkskrankenhaus St. Johann in TirolAbgeschlossenHüftkrankheit | Hip-Impingement-Syndrom | Femoro-acetabulares ImpingementÖsterreich
-
Northwestern UniversityZurückgezogenHüftschmerzen chronisch | Blutverlust | Hüftverletzungen | Femoro-Acetabulum-Impingement | Hip-Impingement-SyndromVereinigte Staaten
-
Steadman Philippon Research InstituteUnited States Department of Defense; Office of Naval Research (ONR)BeendetFibrose | Hüftarthrose | Knorpelschaden | Hip-Impingement-SyndromVereinigte Staaten
-
University of DelawareUniversity of Pittsburgh; Duke University; National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenArthrose | Chronische Rückenschmerzen | Beeinträchtigungen der Hüfte | Hip-Spine-SyndromVereinigte Staaten