Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento delle fratture stabili dell'avambraccio di entrambe le ossa nei bambini

8 novembre 2006 aggiornato da: Colaris, Joost, M.D.

Trattamento delle fratture stabili dell'avambraccio di entrambe le ossa nei bambini: uno studio randomizzato tra il trattamento con ingessatura sopra il gomito e una combinazione di ingessatura sopra e sotto il gomito.

Creiamo uno studio clinico randomizzato tra il trattamento con il solo braccio sopra il gomito e il trattamento sopra il gomito in combinazione con un gesso per braccio corto per fratture stabili dell'avambraccio di entrambe le ossa della diafisi centrale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

i bambini che arrivano all'unità di emergenza con una frattura stabile dell'avambraccio di entrambe le ossa saranno invitati a partecipare al processo.

Se la frattura sarà stabile durante il riposizionamento in sala operatoria, verrà eseguita una randomizzazione tra 2 tipi di trattamento in gesso.

Visite ambulatoriali fino ad un follow-up di 6 mesi. Durante queste visite indagheremo: consolidamento e lussazione ai raggi X, funzione di entrambe le braccia, disturbi nella vita quotidiana e complicanze.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zuid Holland
      • Den Haag, Zuid Holland, Olanda
        • Reclutamento
        • HAGA, location Juliana Children's Hospital
        • Contatto:
      • Rotterdam, Zuid Holland, Olanda
        • Reclutamento
        • Erasmus Medical Centre location Sophia Children's hospital
        • Contatto:
          • Joost W Colaris

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • frattura di entrambe le ossa dell'avambraccio
  • età < 16 anni
  • dislocazione
  • stabile

Criteri di esclusione:

  • frattura di età superiore a 1 settimana
  • nessun consenso informato
  • rifrattura
  • frattura esposta (Gustillo 2 e 3)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
pronazione e supinazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
complicanze, funzione, estetica, disturbi della vita quotidiana, radiografie

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: joost w colaris, drs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

10 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2006

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Colaris03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi