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Trattamento della restenosi interna allo stent mediante palloncini PTCA rivestiti di paclitaxel (PACCOCATH - ISR II)

11 dicembre 2006 aggiornato da: University Hospital, Saarland
Lo studio PACCOCATH ISR II è uno studio multicentrico tedesco, randomizzato, in doppio cieco, sull'efficacia e la tolleranza di un catetere a palloncino rivestito di paclitaxel nella restenosi coronarica interna allo stent.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto: gli stent a rilascio di farmaco hanno mostrato promettenti effetti anti-restenotici negli studi clinici. Può essere preferibile, tuttavia, evitare l'approccio stent nello stent nel trattamento della restenosi nello stent (ISR). In precedenti studi sugli animali, abbiamo dimostrato una riduzione altamente significativa della formazione neointimale mediante cateteri a palloncino a rilascio di farmaco (DEB). Lo scopo dello studio PACCOCATH ISR è indagare sul nuovo DEB nel trattamento dell'ISR.

Metodi e risultati: Lo studio PACCOCATH ISR è uno studio multicentrico tedesco, randomizzato, in doppio cieco, sull'efficacia e la tolleranza del DEB nell'ISR coronarico. I pazienti vengono randomizzati a rePTCA di ISR ​​utilizzando il palloncino PTCA rivestito (superficie del palloncino 3 µg paclitaxel/mm²) o un palloncino non rivestito dello stesso tipo (n=56 pazienti). Il tempo di gonfiaggio del palloncino è di 60 secondi in entrambi i casi. I principali criteri di inclusione sono una ISR in un'arteria coronarica con una stenosi del diametro di almeno il 70%, < 30 mm di lunghezza e un diametro del vaso da 2,5 a 3,5 mm. L'endpoint primario è la perdita tardiva del lume dopo 6 mesi (laboratorio angiografico indipendente). Gli endpoint secondari sono il tasso di restenosi binaria e gli eventi cardiaci avversi maggiori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

56

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 10117
        • Kardiologie, Campus Mitte, Charite
      • Berlin, Germania, 13353
        • Kardiologie, Campus Virchow-Klinikum, Charite
      • Freiburg, Germania, 79106
        • Medizinische Universitätsklinik III, Abt. Kardiologie und Angiologie
      • Mannheim, Germania, 68167
        • I. Medizinische Klinik, Universitaetsklinikum
    • Saarland
      • Homburg / Saar, Saarland, Germania, 66421
        • Klinik fuer Innere Medizin III, Universitaetsklinikum des Saarlandes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Evidenza clinica di angina stabile o instabile o uno studio funzionale positivo
  • Singola lesione restenotica in un'arteria coronarica con stent (sono consentite lesioni multiple ma solo la lesione target è suscettibile di intervento percutaneo, ovvero nessuna procedura "a fasi" che coinvolge lesioni non target)
  • Stenosi del diametro > 70% (stima visiva)
  • Lunghezza del segmento con stent < 30 mm
  • Diametro del vaso => ​​2,5 mm
  • Le pazienti di sesso femminile possono entrare in questo studio se sono in post-menopausa da almeno due anni o sono state sottoposte a isterectomia o sterilizzazione
  • Modulo di consenso informato del paziente firmato
  • I pazienti e i medici curanti concordano che il paziente tornerà per tutte le necessarie valutazioni di follow-up post procedura come definito nel protocollo clinico

Criteri di esclusione:

  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra < 30%
  • Lesione/vaso bersaglio con una delle seguenti caratteristiche: chiara calcificazione angiografica nella lesione bersaglio o calcificazione più che lieve nel vaso prossimale (densità minimamente radiopache che sono discrete e non lineari). Trombo visibile prossimale alla lesione.
  • Ipersensibilità o controindicazione nota all'aspirina, all'eparina, al clopidogrel, all'abciximab, al paclitaxel o una sensibilità ai mezzi di contrasto che non può essere adeguatamente premedicata.
  • Altre malattie mediche (es. cancro, malattia epatica o insufficienza cardiaca congestizia) che possono richiedere la terapia citostatica o radioterapica che causa la non conformità del soggetto al protocollo, confondere l'interpretazione dei dati o è associata a un'aspettativa di vita limitata (cioè inferiore a due anni).
  • Insufficienza renale cronica grave.
  • Sanguinamento gastrointestinale (GI) significativo negli ultimi sei mesi. Storia di diatesi emorragica o coagulopatia o rifiuterà le trasfusioni di sangue.
  • Malattia vascolare periferica estesa che preclude l'inserimento sicuro della guaina 6 French e/o richiede un ulteriore trattamento antipiastrinico e/o anticoagulante.
  • Partecipazione a un altro dispositivo o studio farmacologico negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
perdita tardiva del lume angiografico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
tasso di restenosi binaria; eventi cardiaci avversi maggiori

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bruno Scheller, MD, University of Saarland, Germany

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2004

Completamento dello studio

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2006

Ultimo verificato

1 dicembre 2006

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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