- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00498160
Induzione della tolleranza specifica del donatore nei destinatari di allotrapianti renali da donatore vivo mediante infusione di cellule staminali del donatore
Induzione della tolleranza specifica del donatore nei destinatari di allotrapianti di rene vivente mediante infusione di FCRx da donatore
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Attualmente, i riceventi di trapianto di rene devono assumere farmaci antirigetto per prevenire il rigetto del rene donato. Anche con questo farmaco, il rigetto cronico è la causa più comune di perdita tardiva del trapianto. Gli stessi agenti anti-rigetto sono significativamente tossici, con effetti collaterali tra cui danni ai reni, infezioni e un'aumentata incidenza di cancro. L'obiettivo di questo studio è consentire al paziente di sviluppare una "tolleranza" al rene trapiantato mantenendo un sistema immunitario competente. La tolleranza consente al corpo del ricevente del trapianto di riconoscere l'organo trapiantato come tessuto proprio piuttosto che come tessuto estraneo. Il ricevente non proverà a rifiutare il rene del donatore e la necessità di farmaci anti-rigetto potrebbe essere drasticamente ridotta o eliminata del tutto. Per raggiungere questo obiettivo, i pazienti in questo studio riceveranno midollo osseo trattato in modo speciale prelevato dal loro donatore di rene. Il trapianto di midollo osseo ha dimostrato in studi su animali e nell'uomo di indurre tolleranza dopo il trapianto di organi.
Due fattori limitano l'applicazione del trapianto di midollo da donatore per indurre tolleranza: 1) preparare il paziente al trapianto (condizionamento); e 2) malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD). Il condizionamento tradizionale distrugge il sistema immunitario del ricevente e richiede che il trapianto di midollo abbia successo perché il paziente non è in grado di combattere l'infezione se le cellule del donatore non sopravvivono. La GVHD si verifica quando le cellule immunitarie del donatore riconoscono le cellule del ricevente come tessuto estraneo e le attaccano. La GVHD grave può portare alla morte. Questo studio utilizza un nuovo approccio al condizionamento che lascia intatto il sistema immunitario del paziente. Il prodotto del trapianto è privo di cellule produttrici di GVHD ma conserva cellule facilitatrici che promuovono la tolleranza, che hanno lo scopo di garantire che le cellule del donatore e del ricevente coesistano pacificamente, uno stato chiamato chimerismo misto. La tossicità del condizionamento e del trapianto è significativamente ridotta.
In questo studio, determineremo la dose cellulare appropriata per stabilire in modo sicuro il chimerismo misto a seguito di condizionamento parziale in riceventi di trapianto di rene da donatore vivente o da donatore deceduto. Lo studio adotta un approccio graduale per aumentare la dose cellulare per ottenere il chimerismo misto. Riteniamo che questo studio fornirà una svolta nell'approccio al trapianto di rene. Il nostro obiettivo è valutare il potenziale di stabilire in modo sicuro il chimerismo misto per indurre tolleranza dopo il trapianto di rene e ridurre o eliminare la necessità di una terapia anti-rigetto.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Accesso esteso
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- University of Louisville
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un'età compresa tra 18 e 65 anni e soddisfare i criteri dell'istituto per il trapianto renale per insufficienza d'organo terminale
- Il paziente sta ricevendo il primo trapianto renale
- Il paziente sta ricevendo solo un trapianto renale
- Il crossmatch è negativo tra donatore e ricevente
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo (il test delle urine è accettabile) entro 48 ore dall'inizio dell'irradiazione corporea totale (TBI) e accettare di utilizzare una contraccezione affidabile per 1 anno dopo il trapianto
Nota: i soggetti non devono essere residenti locali per essere idonei a questo studio, ma devono essere disposti a risiedere nell'area, o entro quattro ore di macchina, per i primi tre mesi del protocollo in modo da poter monitorare strettamente nel primo periodo post-trapianto. Finché esiste un'assicurazione o un finanziamento che coprirà il costo del trapianto e qualsiasi complicazione correlata alla ricerca, non è necessario che i soggetti siano cittadini statunitensi per partecipare a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Infezione batterica, fungina, virale o parassitaria clinicamente attiva
- Gravidanza
- Evidenza clinica o sierologica di infezione virale che precluderebbe al ricevente di ricevere un trapianto di rene
- Precedente radioterapia a una dose che precluderebbe il trauma cranico
- Crossmatch positivo tra donatore e ricevente
- Prove per la memoria immunologica contro il donatore
- BMI >35 o <18
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Allotrapianto di rene da donatore vivente o deceduto
I riceventi che necessitano di un allotrapianto di rene vivente vengono trattati con un'infusione di cellule staminali emopoietiche arricchite dallo stesso donatore vivente.
I riceventi che necessitano di un allotrapianto di rene da donatore deceduto sono trattati con un'infusione di cellule staminali emopoietiche arricchite dallo stesso donatore deceduto
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Infusione arricchita di cellule staminali emopoietiche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di chimerismo del donatore dall'innesto di cellule staminali ematopoietiche arricchite
Lasso di tempo: da un mese a tre anni
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I test vengono eseguiti in momenti chiave per monitorare il chimerismo del donatore valutando la presenza di cellule staminali ematopoietiche derivate dal midollo osseo.
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da un mese a tre anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICT-7392-041698
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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