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Induzione della tolleranza specifica del donatore nei destinatari di allotrapianti renali da donatore vivo mediante infusione di cellule staminali del donatore

15 luglio 2022 aggiornato da: Talaris Therapeutics Inc.

Induzione della tolleranza specifica del donatore nei destinatari di allotrapianti di rene vivente mediante infusione di FCRx da donatore

L'obiettivo di questo studio di ricerca è stabilire il chimerismo ed evitare la malattia del trapianto contro l'ospite in pazienti con insufficienza renale consentendo una riduzione o cessazione della terapia immunosoppressiva.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Attualmente, i riceventi di trapianto di rene devono assumere farmaci antirigetto per prevenire il rigetto del rene donato. Anche con questo farmaco, il rigetto cronico è la causa più comune di perdita tardiva del trapianto. Gli stessi agenti anti-rigetto sono significativamente tossici, con effetti collaterali tra cui danni ai reni, infezioni e un'aumentata incidenza di cancro. L'obiettivo di questo studio è consentire al paziente di sviluppare una "tolleranza" al rene trapiantato mantenendo un sistema immunitario competente. La tolleranza consente al corpo del ricevente del trapianto di riconoscere l'organo trapiantato come tessuto proprio piuttosto che come tessuto estraneo. Il ricevente non proverà a rifiutare il rene del donatore e la necessità di farmaci anti-rigetto potrebbe essere drasticamente ridotta o eliminata del tutto. Per raggiungere questo obiettivo, i pazienti in questo studio riceveranno midollo osseo trattato in modo speciale prelevato dal loro donatore di rene. Il trapianto di midollo osseo ha dimostrato in studi su animali e nell'uomo di indurre tolleranza dopo il trapianto di organi.

Due fattori limitano l'applicazione del trapianto di midollo da donatore per indurre tolleranza: 1) preparare il paziente al trapianto (condizionamento); e 2) malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD). Il condizionamento tradizionale distrugge il sistema immunitario del ricevente e richiede che il trapianto di midollo abbia successo perché il paziente non è in grado di combattere l'infezione se le cellule del donatore non sopravvivono. La GVHD si verifica quando le cellule immunitarie del donatore riconoscono le cellule del ricevente come tessuto estraneo e le attaccano. La GVHD grave può portare alla morte. Questo studio utilizza un nuovo approccio al condizionamento che lascia intatto il sistema immunitario del paziente. Il prodotto del trapianto è privo di cellule produttrici di GVHD ma conserva cellule facilitatrici che promuovono la tolleranza, che hanno lo scopo di garantire che le cellule del donatore e del ricevente coesistano pacificamente, uno stato chiamato chimerismo misto. La tossicità del condizionamento e del trapianto è significativamente ridotta.

In questo studio, determineremo la dose cellulare appropriata per stabilire in modo sicuro il chimerismo misto a seguito di condizionamento parziale in riceventi di trapianto di rene da donatore vivente o da donatore deceduto. Lo studio adotta un approccio graduale per aumentare la dose cellulare per ottenere il chimerismo misto. Riteniamo che questo studio fornirà una svolta nell'approccio al trapianto di rene. Il nostro obiettivo è valutare il potenziale di stabilire in modo sicuro il chimerismo misto per indurre tolleranza dopo il trapianto di rene e ridurre o eliminare la necessità di una terapia anti-rigetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Accesso esteso

Non più disponibile al di fuori della sperimentazione clinica. Vedi record di accesso esteso.

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • University of Louisville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere un'età compresa tra 18 e 65 anni e soddisfare i criteri dell'istituto per il trapianto renale per insufficienza d'organo terminale
  • Il paziente sta ricevendo il primo trapianto renale
  • Il paziente sta ricevendo solo un trapianto renale
  • Il crossmatch è negativo tra donatore e ricevente
  • Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo (il test delle urine è accettabile) entro 48 ore dall'inizio dell'irradiazione corporea totale (TBI) e accettare di utilizzare una contraccezione affidabile per 1 anno dopo il trapianto

Nota: i soggetti non devono essere residenti locali per essere idonei a questo studio, ma devono essere disposti a risiedere nell'area, o entro quattro ore di macchina, per i primi tre mesi del protocollo in modo da poter monitorare strettamente nel primo periodo post-trapianto. Finché esiste un'assicurazione o un finanziamento che coprirà il costo del trapianto e qualsiasi complicazione correlata alla ricerca, non è necessario che i soggetti siano cittadini statunitensi per partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Infezione batterica, fungina, virale o parassitaria clinicamente attiva
  • Gravidanza
  • Evidenza clinica o sierologica di infezione virale che precluderebbe al ricevente di ricevere un trapianto di rene
  • Precedente radioterapia a una dose che precluderebbe il trauma cranico
  • Crossmatch positivo tra donatore e ricevente
  • Prove per la memoria immunologica contro il donatore
  • BMI >35 o <18

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allotrapianto di rene da donatore vivente o deceduto
I riceventi che necessitano di un allotrapianto di rene vivente vengono trattati con un'infusione di cellule staminali emopoietiche arricchite dallo stesso donatore vivente. I riceventi che necessitano di un allotrapianto di rene da donatore deceduto sono trattati con un'infusione di cellule staminali emopoietiche arricchite dallo stesso donatore deceduto
Infusione arricchita di cellule staminali emopoietiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di chimerismo del donatore dall'innesto di cellule staminali ematopoietiche arricchite
Lasso di tempo: da un mese a tre anni
I test vengono eseguiti in momenti chiave per monitorare il chimerismo del donatore valutando la presenza di cellule staminali ematopoietiche derivate dal midollo osseo.
da un mese a tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2005

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2007

Primo Inserito (STIMA)

9 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICT-7392-041698

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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