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Optimal Dose of Omeprazole After Endoscopic Treatment of Bleeding Peptic Ulcers

8 febbraio 2017 aggiornato da: Singapore General Hospital

Intravenous Infusion of High Dose Omeprazole Versus Regular Dose Omeprazole on Recurrent Bleeding After Endoscopic Treatment of Bleeding Peptic Ulcers

Bleeding peptic ulcers are one of the major causes of morbidity and mortality for hospital emergency admissions.The initial treatment is endoscopic therapy followed by intravenous omeprazole. However the optimal dosage of omeprazole is not known. We conducted this study to find out the optimal dosage in such clinical scenario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduction

Peptic ulcer bleeding (PUB) is a common and life threatening condition. Intravenous infusion of high dose omeprazole (80mg as bolus followed by 8 mg/hr for 72 hours ie 652 mg/72 hrs) after endoscopic therapy resulted in greater reductions of re-bleeding than did placebo. Thus the above regime became our departmental protocol. However, there is some evidence that both high dose and a regular dose of omeprazole (40mg once a day followed by a saline infusion ie 120mg/72 hrs) would be equally effective. We calculated that high dose regimen is about S$ 500 more expensive. The aim of our study is to determine the equivalence of both regimes in preventing re-bleeding rate (primary end-point), surgery and mortality in PUB patients.

Study design This is a single institution prospective randomized double-blind study. All patient with PUB (Forrest classification I, IIa and IIb: spurting or oozing bleeding, visible vessels and clot) had endoscopic treatments (adrenaline injection and/or heater probe). After successful endoscopic hemostasis, patients are randomized to receive a high or regular dose of omeprazole infusion. After 72 hours, both groups of patients are given oral omeprazole 40mg daily for 4 weeks. All patients are evaluated at the clinic at the end of 4 weeks. The primary end-point is rebleeding. Other secondary endpoints measured are surgery, duration of hospital stay and death.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
    • Outram Road
      • Outram Road, Singapore, Outram Road, Singapore, 169608
        • Singapore General Hospital
      • Singapore, Outram Road, Singapore, 169608
        • Singapore General Hospital
    • Outram road
      • Outram Road, Singapore, Outram road, Singapore, 169608
        • Department of Surgery, Singapore General Hospital
      • Singapore, Outram road, Singapore, 169608
        • Department of Surgery, Singapore General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Above 21 year old
  2. OGD done within 48 hrs of admission
  3. No recent upper GIT surgery past one month
  4. Forrest Type I, IIa & IIb ulcer (Type Ia: Spurting, Ib:Oozing, IIa: Visible vessel, IIb: Clot)
  5. Non-malignant ulcer
  6. Informed consent taken

Exclusion Criteria:

  1. Impaired hepatic function
  2. Pregnancy
  3. Lactation
  4. Concomitant medication (warfarin, diazepam, phenytoin, chlarithromycin, cimetidine and digoxin)
  5. Underlying malignancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 2
regular dose versus high dose
Droga: Omeprazole
intravenous 80mg bolus followed by 8mg / hr for 3 days
Altri nomi:
  • intravenous 40 mg om for 3 days

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Re-bleeding rate after endoscopic treatment of bleeding peptic ulcers
Lasso di tempo: 30 days after endoscopic therapy
30 days after endoscopic therapy

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Surgery, Death and Length of hospital stay
Lasso di tempo: 30 days after endoscopic thearpy
30 days after endoscopic thearpy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Singapore General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Weng Hoong Chan, MBBS, FRCS, Singapore General Hospital
  • Investigatore principale: Weng Hoong Chan, MBBS, FRCS, Department of Surgery, Singapore General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 78:10/03-098

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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