- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00784264
A Study on Intima Media Thickness (IMT) in Middle-aged Subjects (IMT)
11 gennaio 2010 aggiornato da: AstraZeneca
This is an observational study to measure the thickness of artery walls in the neck (intima media thickness IMT) by ultrasound examination in middle-aged subjects with central obesity.
The purpose of this study is to obtain local data how common asymptomatic atherosclerosis is, and to investigate the association between Cardiovascular Disease risk factors and intima media thickness (IMT) in the Hong Kong population.
Results from this study may enhance the public awareness of asymptomatic atherosclerosis and understand its role in the development of Cardiovascular Disease in Hong Kong.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
aged 55 or above with central obesity, male more than 90 cm; female more than 80 cm
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female aged 55 years or above.
- Waist circumference: male more than 90 cm; female more than 80 cm.
Exclusion Criteria:
- Any known chronic diseases requiring long-term medication such as hypertension, diabetes and hyperlipidemia.
- Presence of known cardiovascular diseases including cerebro-vascular disease, coronary heart disease and peripheral artery disease.
- Presence of any active major diseases that may interfere the physical conditions and body weight of subjects during the study period, which include malignancy, infection, renal or liver function impairment, recent major surgery (within 3 months).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To investigate the prevalence of asymptomatic atherosclerosis by measurement of intima media thickness (IMT) in middle-aged subjects with central obesity in Hong Kong,
Lasso di tempo: during the one single study visit
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during the one single study visit
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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To examine the association between IMT value and cardiovascular disease (CVD) risk factors, and blood lipid and glucose profiles in middle-aged centrally obese subjects in Hong Kong.
Lasso di tempo: During the one single study visit
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During the one single study visit
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IMT results to be compared with what being reported in the recent literature on normal Chinese population.
Lasso di tempo: During the one single study visit
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During the one single study visit
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Karen Yuen, AstraZeneca Hong Kong Ltd
- Investigatore principale: Chun chung Chow, MD, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2008
Primo Inserito (Stima)
2 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CHK-DUM-2008/1
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