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A Study on Intima Media Thickness (IMT) in Middle-aged Subjects (IMT)

11 gennaio 2010 aggiornato da: AstraZeneca
This is an observational study to measure the thickness of artery walls in the neck (intima media thickness IMT) by ultrasound examination in middle-aged subjects with central obesity. The purpose of this study is to obtain local data how common asymptomatic atherosclerosis is, and to investigate the association between Cardiovascular Disease risk factors and intima media thickness (IMT) in the Hong Kong population. Results from this study may enhance the public awareness of asymptomatic atherosclerosis and understand its role in the development of Cardiovascular Disease in Hong Kong.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

aged 55 or above with central obesity, male more than 90 cm; female more than 80 cm

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 55 years or above.
  • Waist circumference: male more than 90 cm; female more than 80 cm.

Exclusion Criteria:

  • Any known chronic diseases requiring long-term medication such as hypertension, diabetes and hyperlipidemia.
  • Presence of known cardiovascular diseases including cerebro-vascular disease, coronary heart disease and peripheral artery disease.
  • Presence of any active major diseases that may interfere the physical conditions and body weight of subjects during the study period, which include malignancy, infection, renal or liver function impairment, recent major surgery (within 3 months).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To investigate the prevalence of asymptomatic atherosclerosis by measurement of intima media thickness (IMT) in middle-aged subjects with central obesity in Hong Kong,
Lasso di tempo: during the one single study visit
during the one single study visit

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To examine the association between IMT value and cardiovascular disease (CVD) risk factors, and blood lipid and glucose profiles in middle-aged centrally obese subjects in Hong Kong.
Lasso di tempo: During the one single study visit
During the one single study visit
IMT results to be compared with what being reported in the recent literature on normal Chinese population.
Lasso di tempo: During the one single study visit
During the one single study visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Karen Yuen, AstraZeneca Hong Kong Ltd
  • Investigatore principale: Chun chung Chow, MD, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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