A Study on Intima Media Thickness (IMT) in Middle-aged Subjects (IMT)
maanantai 11. tammikuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
This is an observational study to measure the thickness of artery walls in the neck (intima media thickness IMT) by ultrasound examination in middle-aged subjects with central obesity.
The purpose of this study is to obtain local data how common asymptomatic atherosclerosis is, and to investigate the association between Cardiovascular Disease risk factors and intima media thickness (IMT) in the Hong Kong population.
Results from this study may enhance the public awareness of asymptomatic atherosclerosis and understand its role in the development of Cardiovascular Disease in Hong Kong.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aged 55 or above with central obesity, male more than 90 cm; female more than 80 cm
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female aged 55 years or above.
- Waist circumference: male more than 90 cm; female more than 80 cm.
Exclusion Criteria:
- Any known chronic diseases requiring long-term medication such as hypertension, diabetes and hyperlipidemia.
- Presence of known cardiovascular diseases including cerebro-vascular disease, coronary heart disease and peripheral artery disease.
- Presence of any active major diseases that may interfere the physical conditions and body weight of subjects during the study period, which include malignancy, infection, renal or liver function impairment, recent major surgery (within 3 months).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To investigate the prevalence of asymptomatic atherosclerosis by measurement of intima media thickness (IMT) in middle-aged subjects with central obesity in Hong Kong,
Aikaikkuna: during the one single study visit
|
during the one single study visit
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To examine the association between IMT value and cardiovascular disease (CVD) risk factors, and blood lipid and glucose profiles in middle-aged centrally obese subjects in Hong Kong.
Aikaikkuna: During the one single study visit
|
During the one single study visit
|
|
IMT results to be compared with what being reported in the recent literature on normal Chinese population.
Aikaikkuna: During the one single study visit
|
During the one single study visit
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Karen Yuen, AstraZeneca Hong Kong Ltd
- Päätutkija: Chun chung Chow, MD, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Sunnuntai 2. marraskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-CHK-DUM-2008/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .