A Study on Intima Media Thickness (IMT) in Middle-aged Subjects (IMT)
11. januar 2010 opdateret af: AstraZeneca
This is an observational study to measure the thickness of artery walls in the neck (intima media thickness IMT) by ultrasound examination in middle-aged subjects with central obesity.
The purpose of this study is to obtain local data how common asymptomatic atherosclerosis is, and to investigate the association between Cardiovascular Disease risk factors and intima media thickness (IMT) in the Hong Kong population.
Results from this study may enhance the public awareness of asymptomatic atherosclerosis and understand its role in the development of Cardiovascular Disease in Hong Kong.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
aged 55 or above with central obesity, male more than 90 cm; female more than 80 cm
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male or female aged 55 years or above.
- Waist circumference: male more than 90 cm; female more than 80 cm.
Exclusion Criteria:
- Any known chronic diseases requiring long-term medication such as hypertension, diabetes and hyperlipidemia.
- Presence of known cardiovascular diseases including cerebro-vascular disease, coronary heart disease and peripheral artery disease.
- Presence of any active major diseases that may interfere the physical conditions and body weight of subjects during the study period, which include malignancy, infection, renal or liver function impairment, recent major surgery (within 3 months).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To investigate the prevalence of asymptomatic atherosclerosis by measurement of intima media thickness (IMT) in middle-aged subjects with central obesity in Hong Kong,
Tidsramme: during the one single study visit
|
during the one single study visit
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To examine the association between IMT value and cardiovascular disease (CVD) risk factors, and blood lipid and glucose profiles in middle-aged centrally obese subjects in Hong Kong.
Tidsramme: During the one single study visit
|
During the one single study visit
|
|
IMT results to be compared with what being reported in the recent literature on normal Chinese population.
Tidsramme: During the one single study visit
|
During the one single study visit
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Karen Yuen, AstraZeneca Hong Kong Ltd
- Ledende efterforsker: Chun chung Chow, MD, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
2. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2010
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-CHK-DUM-2008/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .