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A Prospective Study to Evaluate FDG-PET, Breast MRI, and Breast Ultrasonography in Monitoring Tumour Responses in Patients With Locally Advanced Breast Cancer (LABC) Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy (PETLAB)

3 ottobre 2011 aggiornato da: Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

A Prospective Study to Evaluate the Role of 2-[18F]Fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG)-Positron Emission Tomography (PET), Breast Magnetic Resonance Imaging (MRI), and Breast Ultrasonography in Monitoring Tumour Responses in Patients With Locally Advanced Breast Cancer Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy

The overall goal of this study is to determine how FDG-PET, breast MRI and breast ultrasound can be incorporated into the assessment of treatment responses in women with LABC undergoing neoadjuvant chemotherapy. A prospective cohort study will be conducted evaluating the ability of FDG-PET, breast MRI and breast ultrasound to detect the presence of residual tumour in patients with LABC who have completed treatment with neoadjuvant chemotherapy prior to mastectomy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Locally advanced breast cancer (LABC) is usually treated with neoadjuvant chemotherapy followed by surgery and radiation. At present, monitoring of tumour responses to chemotherapy is primarily carried out using physical examination at the beginning of each chemotherapy cycle. Differentiating viable tumour tissue from inflammation or fibrotic scar tissue can be difficult. There is a growing body of evidence that newer imaging techniques such as positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI) may be better at determining whether or not the tumour is actually shrinking. The purpose of this study is to determine the sensitivity and specificity of PET, MRI and ultrasound in evaluating tumour responses to chemotherapy in patients with LABC and compare this with physical examination, which is the current standard of care.

Two of the objectives of this study are to 1) determine whether PET, MRI or ultrasound have a higher sensitivity/specificity than physical examination alone in determining which LABC patients achieve a complete pathologic response following neoadjuvant chemotherapy, and 2) to investigate whether these additional investigations might lead to changes in clinical management by identifying non-responders earlier than with physical examination alone.

A prospective cohort study design will be conducted. Patients with LABC who receive chemotherapy will undergo physical examination, PET, MRI, and ultrasound at baseline, midway, and at the completion of chemotherapy. Approximately 100 patients will be accrued over a 5-year period.

This study will give clinicians further insight into the usefulness of PET, MRI, and ultrasound in monitoring treatment responses in patients with LABC. This could potentially lead to changes in clinical management of these patients.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Approximately 100 patients will be accrued over a 5-year period.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologic proof of breast cancer (invasive ductal or lobular carcinoma - not breast sarcoma or lymphoma)
  • Patients having a clinical diagnosis of locally advanced breast cancer (T3 or T4, or N2 according to TNM classification) including inflammatory breast cancer.
  • Patients must be able to undergo neoadjuvant chemotherapy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2 sufficient to undergo chemotherapy

Exclusion Criteria:

  • Previously treated cancer other than nonmelanotic skin cancer or carcinoma in situ of the cervix, unless disease-free for 5 years or greater.
  • Evidence of metastatic disease (found on chest X-ray, liver ultrasound or bone scan).
  • Previous chemotherapy or hormonal therapy for breast cancer.
  • Active infection or other significant illnesses which could hamper their ability to tolerate chemotherapy
  • Significant concurrent medical problems (e.g. uncontrolled diabetes, active cardiac disease, severe chronic obstructive pulmonary disease) making the patient unfit for surgery.
  • Any condition that could interfere with their ability to provide informed consent such as dementia or severe cognitive impairment.
  • Pregnant or lactating females (e.g. positive serum B-hCG pregnancy test).
  • Unable to lie supine for imaging with PET.
  • Inadequate hematologic, renal and liver function as measured by CBC (WBC < 4.0 x 109, Hb < 100 g/L, plt count < 100 x 109), and abnormal hepatic transaminases (AST, ALT, GGT, alkaline phosphatase > 2x normal), elevated total bilirubin, and elevated serum creatinine (Cr > 110 micromol/L).
  • Any contraindication to undergoing MRI or PET.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary outcomes are the sensitivity and specificity of physical examination, ultrasound, breast MRI and PET in predicting which patients have achieved a complete pathologic response (pCR) prior to undergoing surgery.
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Comparison of mean SUV uptake on FDG-PET for patients with pCR versus patients without pCR following neoadjuvant chemotherapy
Lasso di tempo: 5 years
5 years
The size of the tumour measured by physical examination, breast ultrasound and MRI just prior to surgery will be compared to pathology tumour measurements found following mastectomy.
Lasso di tempo: 5 years
5 years
Retrospective modelling to assess whether imaging test midway through chemotherapy affect management decisions
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Som Mukherjee, MD MSc FRCP(C), Juravinski Cancer Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PETLAB-06Jan2006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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