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Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Biphasic Insulin Aspart 30 and Biphasic Human Insulin 30 in Type 2 Diabetes

5 gennaio 2017 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

A Randomised, Open-labelled, 4-period Crossover Trial Characterising Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Biphasic Insulin Aspart 30 Administered Once, Twice or Thrice Daily and Biphasic Human Insulin 30 Administered Once Daily in Subjects With Type 2 Diabetes

This trial is conducted in Europe. The aim of this clinical trial is to compare the pharmacodynamics (i.e. the glucose-lowering effect of the study medication over the entire observation phase from the time of administration and the efficacy period) and the pharmacokinetics (i.e. amount of the study insulin that can be determined in the blood) of a treatment with biphasic insulin aspart 30 (BiAsp 30) administered once, twice or thrice daily and biphasic human insulin 30 administered once daily in type 2 diabetic subjects

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Neuss, Germania, 41460
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Informed consent obtained before any trial-related activities. (Trial-related activities are any procedure that would not have been performed during normal management of the subject)
  • Type 2 diabetes mellitus diagnosed for at least 12 months prior to screening
  • HbA1c value between 7% and 10.5% (both inclusive) at screening
  • Any insulin treatment for at least 3 months prior to screening
  • Body mass index (BMI): 25 - 40 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Use of any oral antidiabetic agent within the past 6 months
  • Active proliferative retinopathy or maculopathy requiring treatment within 6 months prior to screening
  • Cardiac disease: NYHA class III or IV chronic heart failure (CHF), unstable angina, and/or any myocardial infarction (treated or untreated) within 6 months prior to screening
  • Hepatic insufficiency (ALT or AST greater than or equal to 2 times the central laboratory's upper reference limit)
  • Renal insufficiency (serum creatinine greater than or equal to 1.6 mg/dL for males; greater than or equal to
  • Recurrent hypoglycaemia or hypoglycaemic unawareness
  • Anaemia (haemoglobin less than 13.0 mg/dL in males and less than 12.0 mg/dL in females) (WHO criteria)
  • Use of any systemic or topical medications (prescribed or non-prescribed) which may alter glucose metabolism (other than insulin products), including but not limited to: systemic or inhaled glucocorticoids, anabolic steroids, non-selective beta-blockers
  • History of substance (e.g. drugs, alcohol) abuse or a positive result in the urine drug/alcohol screen or consumption of more than 14 units (women) or 21 units (men) of alcohol per week (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL spirits)
  • Smoking of more than 20 cigarettes per day and inability to refrain from smoking during the in-house period
  • Known hepatitis or positive serological tests for the hepatitis B surface antigen (HBsAg) or hepatitis C antibodies or HIV antibodies
  • Uncontrolled treated/untreated hypertension (systolic blood pressure greater than or equal to 160 mmHg and/or diastolic blood pressure greater than or equal to 95 mmHg)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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