Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Biphasic Insulin Aspart 30 and Biphasic Human Insulin 30 in Type 2 Diabetes

2017. január 5. frissítette: Novo Nordisk A/S

A Randomised, Open-labelled, 4-period Crossover Trial Characterising Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Biphasic Insulin Aspart 30 Administered Once, Twice or Thrice Daily and Biphasic Human Insulin 30 Administered Once Daily in Subjects With Type 2 Diabetes

This trial is conducted in Europe. The aim of this clinical trial is to compare the pharmacodynamics (i.e. the glucose-lowering effect of the study medication over the entire observation phase from the time of administration and the efficacy period) and the pharmacokinetics (i.e. amount of the study insulin that can be determined in the blood) of a treatment with biphasic insulin aspart 30 (BiAsp 30) administered once, twice or thrice daily and biphasic human insulin 30 administered once daily in type 2 diabetic subjects

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Neuss, Németország, 41460
        • Novo Nordisk Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Informed consent obtained before any trial-related activities. (Trial-related activities are any procedure that would not have been performed during normal management of the subject)
  • Type 2 diabetes mellitus diagnosed for at least 12 months prior to screening
  • HbA1c value between 7% and 10.5% (both inclusive) at screening
  • Any insulin treatment for at least 3 months prior to screening
  • Body mass index (BMI): 25 - 40 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Use of any oral antidiabetic agent within the past 6 months
  • Active proliferative retinopathy or maculopathy requiring treatment within 6 months prior to screening
  • Cardiac disease: NYHA class III or IV chronic heart failure (CHF), unstable angina, and/or any myocardial infarction (treated or untreated) within 6 months prior to screening
  • Hepatic insufficiency (ALT or AST greater than or equal to 2 times the central laboratory's upper reference limit)
  • Renal insufficiency (serum creatinine greater than or equal to 1.6 mg/dL for males; greater than or equal to
  • Recurrent hypoglycaemia or hypoglycaemic unawareness
  • Anaemia (haemoglobin less than 13.0 mg/dL in males and less than 12.0 mg/dL in females) (WHO criteria)
  • Use of any systemic or topical medications (prescribed or non-prescribed) which may alter glucose metabolism (other than insulin products), including but not limited to: systemic or inhaled glucocorticoids, anabolic steroids, non-selective beta-blockers
  • History of substance (e.g. drugs, alcohol) abuse or a positive result in the urine drug/alcohol screen or consumption of more than 14 units (women) or 21 units (men) of alcohol per week (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL spirits)
  • Smoking of more than 20 cigarettes per day and inability to refrain from smoking during the in-house period
  • Known hepatitis or positive serological tests for the hepatitis B surface antigen (HBsAg) or hepatitis C antibodies or HIV antibodies
  • Uncontrolled treated/untreated hypertension (systolic blood pressure greater than or equal to 160 mmHg and/or diastolic blood pressure greater than or equal to 95 mmHg)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 16.

Első közzététel (Becslés)

2009. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség, 2-es típusú

3
Iratkozz fel