- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00846183
Effect of Local Injury on Implantation
20 dicembre 2013 aggiornato da: homa oskouian, Yazd Research & Clinical Center for Infertility
Effect of Local Injury to Endometrium on the Day of Oocyte Retrieval in First IVF Cycle on Implantation Rate.
Local injury on two sights of endometrium are performed in 60 patients in their first IVF cycle and implantation rate are compared with fresh cycles without local injury.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Low implantation rate is still a major concern in ART cycles.
It has been reported that local injury to endometrium may improve endometrial receptivity and implantation rate.
A total of 120 patients in first IVF cycles, who are stimulated with long protocol, are randomly divided into two groups.
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed and in the other group no interventions are done.
After fresh embryo transfers, implantation and clinical pregnancy rates are compared between two groups.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
156
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Yazd, Iran (Repubblica Islamica del
- Research and clinical center for infertility
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 35 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age < 35
- First IVF cycle
- Long protocol should be used for stimulation
Exclusion Criteria:
- Day 3 FSH > 10
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: local ingury
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed.
|
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: control
in 60 patients routine IVF are performed
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
tasso di impianto
Lasso di tempo: 4 settimane
|
4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: 4 settimane
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: homa oskouian, M.D., Research and clinical center for infertility
- Investigatore principale: Mohamad ali karimzade, MD, Research and clinical center for infertility
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
18 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- local injury111
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su local injury
-
University Hospital, RouenCompletatoTrauma cranico | Disturbo della deglutizioneFrancia
-
University of AlbertaAlberta Health services; MitacsNon ancora reclutamentoIctus | Trauma cranico | Lesione cerebrale acquisitaCanada
-
VA Office of Research and DevelopmentReclutamentoCancro alla prostata ricorrente | Cancro alla prostata | Cancro alla prostata metastatico | Oligometastasi | Oligorecidiva | Cancro alla prostata de novoStati Uniti