- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00846183
Effect of Local Injury on Implantation
20. Dezember 2013 aktualisiert von: homa oskouian, Yazd Research & Clinical Center for Infertility
Effect of Local Injury to Endometrium on the Day of Oocyte Retrieval in First IVF Cycle on Implantation Rate.
Local injury on two sights of endometrium are performed in 60 patients in their first IVF cycle and implantation rate are compared with fresh cycles without local injury.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Low implantation rate is still a major concern in ART cycles.
It has been reported that local injury to endometrium may improve endometrial receptivity and implantation rate.
A total of 120 patients in first IVF cycles, who are stimulated with long protocol, are randomly divided into two groups.
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed and in the other group no interventions are done.
After fresh embryo transfers, implantation and clinical pregnancy rates are compared between two groups.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
156
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Yazd, Iran, Islamische Republik
- Research and clinical center for infertility
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 35 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age < 35
- First IVF cycle
- Long protocol should be used for stimulation
Exclusion Criteria:
- Day 3 FSH > 10
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: local ingury
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed.
|
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: control
in 60 patients routine IVF are performed
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Implantationsrate
Zeitfenster: 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: homa oskouian, M.D., Research and clinical center for infertility
- Hauptermittler: Mohamad ali karimzade, MD, Research and clinical center for infertility
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2013
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- local injury111
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