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Effect of Local Injury on Implantation

20 de diciembre de 2013 actualizado por: homa oskouian, Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Effect of Local Injury to Endometrium on the Day of Oocyte Retrieval in First IVF Cycle on Implantation Rate.

Local injury on two sights of endometrium are performed in 60 patients in their first IVF cycle and implantation rate are compared with fresh cycles without local injury.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Low implantation rate is still a major concern in ART cycles. It has been reported that local injury to endometrium may improve endometrial receptivity and implantation rate. A total of 120 patients in first IVF cycles, who are stimulated with long protocol, are randomly divided into two groups. In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed and in the other group no interventions are done. After fresh embryo transfers, implantation and clinical pregnancy rates are compared between two groups.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

156

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age < 35
  • First IVF cycle
  • Long protocol should be used for stimulation

Exclusion Criteria:

  • Day 3 FSH > 10

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: local ingury
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed.
Procedimiento: local injury
In one group, on the day of oocyte retrieval, local injury to endometrium with a Novak curet to anterior and posterior wall of endometrium are performed
Otros nombres:
  • it does not have other name
Sin intervención: control
in 60 patients routine IVF are performed

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de implantación
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Investigadores

  • Investigador principal: homa oskouian, M.D., Research and clinical center for infertility
  • Investigador principal: Mohamad ali karimzade, MD, Research and clinical center for infertility

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • local injury111

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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