Studio di bioequivalenza di quinapril cloridrato 20 mg e idroclorotiazide 25 mg compresse in condizioni di digiuno

Criterio di inclusione:

1. Erano nella fascia di età di 18-45 anni.
2. Non erano né sovrappeso né sottopeso per la loro altezza corrispondente secondo la tabella altezza/peso della Life Insurance Corporation of India per i casi non medici.
3. Aveva volontariamente dato il consenso informato scritto per partecipare a questo studio.
4. Erano di salute normale come determinato dall'anamnesi e dall'esame fisico dei soggetti eseguito entro 21 giorni prima dell'inizio dello studio.

Criteri di esclusione:

1. Storia di allergia al quinapril, all'idroclorotiazide, ai farmaci derivati ​​sulfamidici o ai relativi ACE-inibitori.
2. Soggetto con pressione arteriosa sistolica in posizione seduta inferiore a 90 mmHg o > 140 mmHg e pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 mmHg o > 90 mm Hg il giorno del ricovero.
3. Qualsiasi evidenza di disfunzione d'organo o qualsiasi deviazione clinicamente significativa dal normale, nelle determinazioni fisiche o cliniche.
4. Presenza di marcatori di malattia da HIV 1 o 2, virus dell'epatite B o C o infezione da sifilide.
5. Presenza di valori significativamente diversi dai normali intervalli di riferimento e/o giudicati clinicamente significativi per emoglobina, conta totale dei globuli bianchi, conta differenziale dei globuli bianchi o conta piastrinica.
6. Positivo al test di screening delle urine per droghe d'abuso (oppiacei o cannabinoidi)
7. Presenza di valori significativamente diversi dai normali intervalli di riferimento e/o giudicati clinicamente significativi per creatinina sierica, azoto ureico sierico, aspartato aminotransferasi sierica (AST), alanina aminotransferasi sierica (ALT), fosfatasi alcalina sierica, bilirubina sierica, glucosio plasmatico o sierico colesterolo.
8. Esame chimico e microscopico clinicamente anormale delle urine definito come presenza di RBC, WBC (>4/HPF), cellule epiteliali (>4/HPF), glucosio (positivo) o proteine ​​(positivo).
9. ECG clinicamente anomalo o radiografia del torace.
10. Storia di gravi malattie gastrointestinali, epatiche, renali, cardiovascolari, polmonari, neurologiche o ematologiche, diabete o glaucoma.
11. Storia di qualsiasi malattia psichiatrica che potrebbe compromettere la capacità di fornire il consenso informato scritto.
12. Fumatori regolari che hanno fumato più di 10 sigarette al giorno o hanno avuto difficoltà ad astenersi dal fumare per la durata di ciascun periodo di studio.
13. Storia di tossicodipendenza o consumo eccessivo di alcol su base abituale superiore a 2 unità di bevande alcoliche al giorno (1 unità equivalente a mezza pinta di birra o 1 bicchiere di vino o 1 misurino di superalcolico) o difficoltà ad astenersi per tutta la durata di ciascun periodo di studio.
14. Utilizzato qualsiasi farmaco che modifica gli enzimi entro 30 giorni prima del giorno 1 di questo studio.
15. Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica nelle 12 settimane precedenti il ​​giorno 1 di questo studio.
16. Soggetti che, al completamento di questo studio, hanno donato e/o perso più di 350 ml di sangue negli ultimi 3 mesi.