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Impatto dell'integrità del DNA dello sperma sul trattamento riproduttivo artificiale (ART)

7 settembre 2016 aggiornato da: Dennis Marchesi, Northwell Health

Impatto dell'integrità del DNA dello sperma sul trattamento ART

Lo scopo di questo studio è stabilire nuovi criteri con cui giudicare la qualità dei campioni di sperma sottoposti a trattamenti di riproduzione artificiale. Si ritiene che questo tipo di test possa integrare la tradizionale analisi del seme per guidare meglio la cura del paziente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Manhasset, New York, Stati Uniti, 11030
        • The Center for Human Reproduction

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

popolazione di pazienti presso il Centro per la Riproduzione Umana.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ha bisogno di interventi attraverso il trattamento riproduttivo artificiale per ottenere una gravidanza

Criteri di esclusione:

  • pazienti gravemente oligozoospermici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti IUI
Pazienti sottoposti a analisi di routine dello sperma come parte del loro trattamento dell'infertilità relativo al successo o al fallimento dell'inseminazione intrauterina, in base all'integrità del loro DNA spermatico
Pazienti con fecondazione in vitro
Coppie sottoposte a screening di routine prima del recupero della fecondazione in vitro per valutare i risultati del trattamento riproduttivo rispetto all'integrità del DNA dello sperma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Integrità del DNA spermatico
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
raggiungimento di una gravidanza di successo
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Avner Hershlag, MD, Northwell Health
  • Direttore dello studio: Dennis E Marchesi, MSc, Northwell Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07.08.118

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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