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Impacto da integridade do DNA do esperma no tratamento reprodutivo artificial (ART)

7 de setembro de 2016 atualizado por: Dennis Marchesi, Northwell Health

Impacto da Integridade do DNA do Esperma no Tratamento ART

O objetivo deste estudo é estabelecer um novo critério para julgar a qualidade das amostras de esperma submetidas a tratamentos reprodutivos artificiais. Acredita-se que esse tipo de teste pode complementar a análise de sêmen tradicional para melhor direcionar o atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
        • The Center for Human Reproduction

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população de pacientes no Centro de Reprodução Humana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • precisa de intervenções por meio de tratamento reprodutivo artificial para conseguir uma gravidez

Critério de exclusão:

  • pacientes severamente oligozoospérmicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com IUI
Pacientes submetidos à análise de sêmen de rotina como parte de seu tratamento de infertilidade referente ao sucesso ou falha na inseminação intrauterina, com base na integridade do DNA do esperma
Pacientes de fertilização in vitro
Casais submetidos a triagem de rotina antes das recuperações de fertilização in vitro para avaliar os resultados do tratamento reprodutivo em comparação com a integridade do DNA do esperma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Integridade do DNA do esperma
Prazo: 1 dia
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
realização de uma gravidez bem sucedida
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Avner Hershlag, MD, Northwell Health
  • Diretor de estudo: Dennis E Marchesi, MSc, Northwell Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 07.08.118

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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