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精子 DNA 完整性对人工生殖治疗 (ART) 的影响

2016年9月7日 更新者:Dennis Marchesi、Northwell Health

精子 DNA 完整性对 ART 治疗的影响

本研究的目的是建立一个新的标准来判断提交用于人工生殖治疗的精子样本的质量。 人们相信,这种类型的测试可以补充传统的精液分析,以更好地推动患者护理。

研究概览

地位

终止

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Manhasset、New York、美国、11030
        • The Center for Human Reproduction

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

人类生殖中心的患者群体。

描述

纳入标准:

  • 需要通过人工生殖治疗进行干预才能怀孕

排除标准:

  • 严重少精症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
人工授精患者
接受常规精液分析的患者作为不孕症治疗的一部分,根据他们的精子 DNA 完整性决定宫腔内人工授精的成功或失败
试管婴儿患者
在 IVF 取回之前接受常规筛查的夫妇,与精子 DNA 完整性相比,评估他们的生殖治疗结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
精子 DNA 完整性
大体时间:1天
1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
成功怀孕的成就
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Avner Hershlag, MD、Northwell Health
  • 研究主任:Dennis E Marchesi, MSc、Northwell Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月2日

首次发布 (估计)

2009年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月7日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 07.08.118

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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