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Biomarkers in the Evaluation of Chronic Lung Disease

26 maggio 2011 aggiornato da: Northwell Health
We hypothesize that hypoxia-induced pulmonary vascular remodeling is mediated by macrophage migration inhibitory factor (MIF), that remodeling is in fact the reflection of a chronic inflammatory process, and that MIF may be a useful biomarker of the severity and progression of both ILD and PH.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

We hypothesize that hypoxia-induced pulmonary vascular remodeling is mediated by macrophage migration inhibitory factor (MIF), that remodeling is in fact the reflection of a chronic inflammatory process, and that MIF may be a useful biomarker of the severity and progression of both ILD and PH.

To study this hypothesis, we have two specific aims:

  1. To evaluate plasma MIF concentration as a marker of severity in ILD and PH and
  2. To determine the utility of breathe condensate analysis in the evaluation of ILD and PH. If we are successful in identifying MIF as a biomarker, it may identify MIF as a useful therapeutic target, as we have shown in other inflammatory disorders.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
        • Interstitial Lung Disease and Pulmonary Hypertension Programs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Subjects are either a healthy volunteer, or someone who has confirmed Pulmonary Hypertension and Interstitial Lung Disease

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subject are at least 18 years of age
  • Subject has confirmed Pulmonary Hypertension and Interstitial Lung Disease
  • Subject are able to complete study procedures, such as spirometry, and Pulmonary Exercise test.

Exclusion Criteria:

  • Subject are pregnant
  • Subject is unable to perform tasks associated with study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Healthy Controls
Subjects are made up of healthy adults
Altro: Blood Gas
Subject will have both venous and arterial blood draws to assess for the bloods content of MIF
Altro: Pulmonary Exercise Test
Subject will ride exercise bike to assess their pulmonary function level.
Altro: Spirometry
To assess subjects lung function
Altro: Breath Condensate Collector
Subject with use breathing apparatus to allow researchers to collect breath condensate to assess level of MIF in breathe condensate.
Affected
Subjects have Pulmonary Hypertension
Altro: Blood Gas
Subject will have both venous and arterial blood draws to assess for the bloods content of MIF
Altro: Pulmonary Exercise Test
Subject will ride exercise bike to assess their pulmonary function level.
Altro: Spirometry
To assess subjects lung function
Altro: Breath Condensate Collector
Subject with use breathing apparatus to allow researchers to collect breath condensate to assess level of MIF in breathe condensate.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwell Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Arunabh Talwar, M.D., Northwell Health
  • Investigatore principale: Ed Miller, Ph.D, North Shore Long Island Jewish Healthy System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCRC 0274

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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