Indice di acqua polmonare extravascolare nella sepsi grave (EVLI in sepsis)
28 settembre 2009 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Per indagare se l'indice di acqua polmonare extravascolare (EVLI) è un predittore indipendente per la sindrome da disfunzione multiorgano (MODS) in pazienti con sepsi grave e per determinare se l'aumento dell'EVLI può servire come predittore per MODS e mortalità in quei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
67
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti arruolati sono stati reclutati consecutivamente il giorno del ricovero in MICU ed entro 24 ore dalla diagnosi di sepsi grave.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza,
- Età inferiore a 18 anni e
- Malignità incontrollata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Con e senza sviluppo MODS
EVLI è stato determinato dal sistema PiCCO plus.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Sviluppo di MODS (sindrome da disfunzione multiorgano) e mortalità
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
6 dicembre 2022
Completamento primario
6 dicembre 2022
Completamento dello studio
6 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2009
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 settembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2009
Ultimo verificato
1 aprile 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 97-0374B
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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