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严重脓毒症的血管外肺水指数 (EVLI in sepsis)

2009年9月28日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital
调查血管外肺水指数 (EVLI) 是否是严重脓毒症患者多器官功能障碍综合征 (MODS) 的独立预测因子,并确定增加的 EVLI 是否可以作为这些患者 MODS 和死亡率的预测因子。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有入选患者均在入住 MICU 当天和诊断为严重败血症后 24 小时内连续招募。

排除标准:

  • 怀孕,
  • 年龄小于 18 岁,并且
  • 不受控制的恶性肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:有和没有 MODS 开发
EVLI 由 PiCCO plus 系统确定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
MODS(多器官功能障碍综合征)的发展和死亡率

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2022年12月6日

初级完成

2022年12月6日

研究完成

2022年12月6日

研究注册日期

首次提交

2009年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月28日

首次发布 (估计)

2009年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年9月28日

最后验证

2008年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 97-0374B

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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