Índice de agua pulmonar extravascular en sepsis grave (EVLI in sepsis)
28 de septiembre de 2009 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Investigar si el índice de agua pulmonar extravascular (EVLI) es un predictor independiente del síndrome de disfunción multiorgánica (MODS) en pacientes con sepsis grave y determinar si el aumento de EVLI puede servir como predictor de MODS y mortalidad en esos pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
67
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes inscritos fueron reclutados consecutivamente el día de la admisión en la UCIM y dentro de las 24 horas posteriores al diagnóstico de sepsis grave.
Criterio de exclusión:
- El embarazo,
- Edad menor de 18 años, y
- Malignidad no controlada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Con y sin desarrollo MODS
El EVLI se determinó mediante el sistema PiCCO plus.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Desarrollo de MODS (síndrome de disfunción multiorgánica) y mortalidad
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
6 de diciembre de 2022
Finalización primaria
6 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
6 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de septiembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 97-0374B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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