Внесосудистый индекс воды в легких при тяжелом сепсисе (EVLI in sepsis)
28 сентября 2009 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Изучить, является ли внесосудистый индекс воды в легких (EVLI) независимым предиктором синдрома полиорганной дисфункции (СПОН) у пациентов с тяжелым сепсисом, и определить, может ли повышенный EVLI служить предиктором синдрома полиорганной недостаточности и смертности у этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все зарегистрированные пациенты были набраны последовательно в день поступления в отделение интенсивной терапии и в течение 24 часов после постановки диагноза тяжелого сепсиса.
Критерий исключения:
- Беременность,
- Возраст менее 18 лет и
- Неконтролируемое злокачественное новообразование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: С разработкой MODS и без
EVLI определяли с помощью системы PiCCO plus.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Развитие СПОН (синдром полиорганной дисфункции) и смертность
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
6 декабря 2022 г.
Первичное завершение
6 декабря 2022 г.
Завершение исследования
6 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 апреля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 97-0374B
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .