- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00986271
Índice de Água Pulmonar Extravascular na Sepse Grave (EVLI in sepsis)
28 de setembro de 2009 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Investigar se o índice de água pulmonar extravascular (EVLI) é um preditor independente de síndrome de disfunção multiorgânica (MODS) em pacientes com sepse grave e determinar se o EVLI aumentado pode servir como um preditor de MODS e mortalidade nesses pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
67
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes inscritos foram recrutados consecutivamente no dia da admissão na UTIM e dentro de 24 horas após o diagnóstico de sepse grave.
Critério de exclusão:
- Gravidez,
- Idade inferior a 18 anos, e
- Malignidade descontrolada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Com e sem desenvolvimento MODS
O EVLI foi determinado pelo sistema PiCCO plus.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Desenvolvimento de MODS (síndrome de disfunção multiorgânica) e mortalidade
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
6 de dezembro de 2022
Conclusão Primária
6 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo
6 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
29 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2009
Última verificação
1 de abril de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 97-0374B
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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