- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01023243
Natural Language Processing and Quality Assessment in Primary Care
5 gennaio 2016 aggiornato da: Steven Smith, Mayo Clinic
Novel Use of Natural Language Processing and Targeted Patient Education Information Regarding the Process for Completion of the Foot Examination in Primary Care
The investigators propose to use a Natural Language Processing System (NLP) to provide an initial baseline report for primary care patients at risk for diabetes and cardiovascular complications that will include: a) evidence of foot exam documentation in the previous year; b) use of aspirin for cardiovascular risk reduction; and c) tobacco use.
As part of a randomized trial, we plan to use a previously validated mailed survey (NCQA Provider Recognition Program) that requests information on the last foot exam, use of aspirin and tobacco.
Patients who have been identified by NLP as not having had a foot exam will be randomized into treatment and control arms.
Both arms will receive an informational letter; with a second mailing to nonresponders after one month, describing the key strategies for effective patient-physician communication during the clinical encounter.
The treatment arm will also receive an informational letter and patient education brochure containing key messages about the importance of regular foot examinations.
NLP will be repeated after 6 months to compare the impact of the patient education materials.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
389
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- primary care patients with diagnosis of diabetes
Exclusion Criteria:
- unwilling to give informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore placebo: 1 CAre of the Feet for Those at Risk
secular trends for physician documentation in the medical record for care of the feet for high risk patients
|
Patient education materials and key messages for care of the feet for those patients at risk
Altri nomi:
NCQA Patient Survey
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Care of the feet for those at risk
the impact of 1) patient survey regarding last foot exam, tobacco and aspirin use on documentation of foot exam and 2) patient education material: Care of the Foot For Those at Risk, on documentation of foot examination in the medical record
|
NCQA Patient Survey
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Impact of Quality Survey
Impact of patient survey regarding last foot exam, tobacco and aspirin use on documentation of foot exam in the medical record
|
Patient education materials and key messages for care of the feet for those patients at risk
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Completion of foot exam
Lasso di tempo: 6 months post intervention
|
6 months post intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Patient report in validation of Natural Language Processing
Lasso di tempo: 6 months
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gregory a Bartel, MD, Mayo Clinic
- Investigatore principale: Steven A Smith, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2009
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti fibrinolitici
- Agenti modulanti la fibrina
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Inibitori della ciclossigenasi
- Antipiretici
- Aspirina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-002255
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .