Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Involuntary Childlessness and Stress Management

14 giugno 2021 aggiornato da: Yoon Frederiksen, University of Aarhus

A Randomized Controlled Intervention Study: The Effect of Expressive Writing on Psychosocial Stress and Pregnancy Results With Couples Undergoing In Vitro Fertility(IVF) Treatment Due to Involuntary Childlessness.

Many couples experience involuntary childlessness and seek treatment at fertility clinics. Going through treatment procedures can be very challenging, time consuming and emotionally demanding.

Psychosocial intervention might have a soothing and healing effect on both behavior as well on physical matters. Hence, the investigators would like to investigate whether Expressive Writing Intervention (EWI) has an effect on stress management as well as on the pregnancy rate for couples who are going through fertility treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background:

Around 10-14 % of all couples are experiencing involuntary childlessness. Most of these couples will be referred to the public health clinics in order to receive help by means of fertility treatment e.g. in vitro fertility (IVF) and numbers from the National board of Health indicates that the number is rising. It is well known that involuntary childlessness pose an enduring psychosocial burden and strain with feelings of hopelessness, despair, anger and frustration as well as anxiety and sadness. Much research points out that couples that receive IVF treatment to a great extent often experience stress and strong emotional oscillations during the treatment procedures. Some studies indicate that negative feelings as described above might have a negative impact on the chances of becoming pregnant. In spite of these findings there are only conducted very few controlled studies of intervention with this patient group, which might explain why it is still unclear whether infertile couples can benefit from therapeutic intervention.

A growing number of studies in the area of health psychology has suggested that interventions where the participants has the opportunity to express themselves in writing about feelings, so-called Expressive Writing Intervention (EWI) seem to have a positive effect on physical health as well as mental well-being.

Methods:

Couples starting with their IVF treatment at the Fertility Clinic, Skejby Hospital will be invited to participate in the research project. Approximately 400 couples are expected to begin treatment during a one year period (We would like to enrol at least 144 couples). They will be randomized into a EWI group (writing about fertility related topics - emotional disclosure) and a control group (writing about neutral topics non-emotional disclosure).

Inclusion criteria:

  • Heterosexual couples as well as Homosexual couples
  • 1st, 2nd and 3rd treatment cycles
  • Can read and understand Danish
  • Aged 18-40 years

Exclusion criteria:

• Patients with genetic diseases (PGD patients)

The investigators would like to know more about whether EWI has an effect on:

  1. The extent of psychosocial strain - does change happen in life satisfaction, emotional state and reactions, as well as with thoughts about childlessness and treatment.
  2. The result of the IVF treatment (pregnancy/non pregnancy)
  3. The adaptation to the (negative) treatment outcome - the impact of having participated in an EWI intervention group.

Furthermore mediators and moderators will be explored.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

298

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jylland
      • Aarhus, Jylland, Danimarca, 8000
        • Department of Psychology, Aarhus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • heterosexual couples lesbian couples

Exclusion Criteria:

  • couples; where one of them suffers from a genetic disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: counselling
Does couples in IVF treatment benefit from emotional disclosure
3 consecutive days of writing
Altri nomi:
  • EWI
Comparatore attivo: Control
Neutral writing exercise
Control

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Effect of Expressive Writing Intervention on Fertility Related Stress
Lasso di tempo: follow-up 2 (3 months)
The COMPI 14-item self-rating instrument has been developed to capture specific thoughts and feelings in relation to involuntarily childlessness, which may lead to distress on 4-point and 5-point Likert scales. Responses cover personal, social, and marital domains with total scores ranging between 14 - 38, and higher scores indicating higher levels of infertility-related distress. Internal consistency (Cronbach's alpha) in the present study was 0.89 and the baseline to post-intervention test-retest correlation was 0.84. For the sub-domains the reliability of the scales were as follows; personal domain α=0.86, social domain α=0.83 and marital domain α=0.73.
follow-up 2 (3 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pregnancy Rate
Lasso di tempo: measured at follow-up (t3) 3 months
How many women achieved pregnancy in each arm
measured at follow-up (t3) 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bobby Zachariae, prof.med.,, Department of Psychology, Aarhus University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

23 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EWI-2008-41-1869

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Expressive writing

Sottoscrivi