Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Involuntary Childlessness and Stress Management

14 июня 2021 г. обновлено: Yoon Frederiksen, University of Aarhus

A Randomized Controlled Intervention Study: The Effect of Expressive Writing on Psychosocial Stress and Pregnancy Results With Couples Undergoing In Vitro Fertility(IVF) Treatment Due to Involuntary Childlessness.

Many couples experience involuntary childlessness and seek treatment at fertility clinics. Going through treatment procedures can be very challenging, time consuming and emotionally demanding.

Psychosocial intervention might have a soothing and healing effect on both behavior as well on physical matters. Hence, the investigators would like to investigate whether Expressive Writing Intervention (EWI) has an effect on stress management as well as on the pregnancy rate for couples who are going through fertility treatment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Background:

Around 10-14 % of all couples are experiencing involuntary childlessness. Most of these couples will be referred to the public health clinics in order to receive help by means of fertility treatment e.g. in vitro fertility (IVF) and numbers from the National board of Health indicates that the number is rising. It is well known that involuntary childlessness pose an enduring psychosocial burden and strain with feelings of hopelessness, despair, anger and frustration as well as anxiety and sadness. Much research points out that couples that receive IVF treatment to a great extent often experience stress and strong emotional oscillations during the treatment procedures. Some studies indicate that negative feelings as described above might have a negative impact on the chances of becoming pregnant. In spite of these findings there are only conducted very few controlled studies of intervention with this patient group, which might explain why it is still unclear whether infertile couples can benefit from therapeutic intervention.

A growing number of studies in the area of health psychology has suggested that interventions where the participants has the opportunity to express themselves in writing about feelings, so-called Expressive Writing Intervention (EWI) seem to have a positive effect on physical health as well as mental well-being.

Methods:

Couples starting with their IVF treatment at the Fertility Clinic, Skejby Hospital will be invited to participate in the research project. Approximately 400 couples are expected to begin treatment during a one year period (We would like to enrol at least 144 couples). They will be randomized into a EWI group (writing about fertility related topics - emotional disclosure) and a control group (writing about neutral topics non-emotional disclosure).

Inclusion criteria:

  • Heterosexual couples as well as Homosexual couples
  • 1st, 2nd and 3rd treatment cycles
  • Can read and understand Danish
  • Aged 18-40 years

Exclusion criteria:

• Patients with genetic diseases (PGD patients)

The investigators would like to know more about whether EWI has an effect on:

  1. The extent of psychosocial strain - does change happen in life satisfaction, emotional state and reactions, as well as with thoughts about childlessness and treatment.
  2. The result of the IVF treatment (pregnancy/non pregnancy)
  3. The adaptation to the (negative) treatment outcome - the impact of having participated in an EWI intervention group.

Furthermore mediators and moderators will be explored.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

298

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jylland
      • Aarhus, Jylland, Дания, 8000
        • Department of Psychology, Aarhus University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • heterosexual couples lesbian couples

Exclusion Criteria:

  • couples; where one of them suffers from a genetic disease

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: counselling
Does couples in IVF treatment benefit from emotional disclosure
3 consecutive days of writing
Другие имена:
  • EWI
Активный компаратор: Control
Neutral writing exercise
Control

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Effect of Expressive Writing Intervention on Fertility Related Stress
Временное ограничение: follow-up 2 (3 months)
The COMPI 14-item self-rating instrument has been developed to capture specific thoughts and feelings in relation to involuntarily childlessness, which may lead to distress on 4-point and 5-point Likert scales. Responses cover personal, social, and marital domains with total scores ranging between 14 - 38, and higher scores indicating higher levels of infertility-related distress. Internal consistency (Cronbach's alpha) in the present study was 0.89 and the baseline to post-intervention test-retest correlation was 0.84. For the sub-domains the reliability of the scales were as follows; personal domain α=0.86, social domain α=0.83 and marital domain α=0.73.
follow-up 2 (3 months)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pregnancy Rate
Временное ограничение: measured at follow-up (t3) 3 months
How many women achieved pregnancy in each arm
measured at follow-up (t3) 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Bobby Zachariae, prof.med.,, Department of Psychology, Aarhus University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EWI-2008-41-1869

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться