Relationship of Realize Mysuccess Usage to Outcomes of Bariatric Surgery
10 dicembre 2013 aggiornato da: David Sarwer, University of Pennsylvania
The goal of this observational study is to assess the efficacy of Realize My Success (RMS),a website that allows patients and providers to maintain contact via the website.
We will compare RMS users on a number of different variables with the goal of identifying which variables are associated with optimal outcomes (larger weight losses) at one year (and potentially beyond).
The study has two primary objectives.
The first is to assess changes in body weight at postoperative year 1 in frequent v. infrequent RMS users.
We predict that frequent users will achieve significantly greater reductions in weight at 6 and 12 months (and beyond) than infrequent users.
The second objective is to assess changes in body weight at postoperative year 1 in persons who use different features of the RMS site.
We hypothesize that persons who, on a regular basis, record their food intake, track their physical activity and make specific behavioral goals will experience significantly greater reductions in weight beginning 6 months after surgery as compared to those who do not use these features of the RMS site.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Participants will be men and women, 18-65 years old, with a BMI of 40-70 kg/m2 (or 35-70 kg/m2 in the presence of co-morbidities) who have registered in the RMS system and have log into the system at least once postoperatively.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18-65 years old
- BMI between 40-70 kg/m2 (or 35-70 kg/m2 in the presence of co-morbidities)
- Have registered in the Realize Mysuccess Systema and have logged into the system at least once postoperatively.
Exclusion Criteria:
- We will be receiving/analyzing a data set based on the inclusion criteria, therefore there is no set exclusion criteria for our research.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Assess changes in body weight in frequent v. infrequent RMS users
Lasso di tempo: 12 months
|
12 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29372
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .