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Effectiveness of PRECEDE Model for Health Education on Changes and Level of Control in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

15 marzo 2011 aggiornato da: Hospital Carlos III, Madrid

Effectiveness of PRECEDE Model for Health Education on Cardiovascular Risk Reduction in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

BACKGROUND: Individual health education is considered to be essential in the overall care of patients with type 2 diabetes (DM2), although there is some uncertainty regarding its metabolic control benefits. There have been very few randomized studies on the effects of individual education on normal care in DM2 patients with a control group, and none of these have assessed the long-term results. Therefore, this study aims to use this design to assess the effectiveness of the PRECEDE (Predisposing, Reinforcing, Enabling, Causes in Educational Diagnosis, and Evaluation) education model in the metabolic control and the reduction of cardiovascular risk factors, in patients with type 2 diabetes.

METHODS: An open community randomized clinical trial will be carried out in 8 urban community health centers in the Northeastern Madrid (Spain). Six hundred patients with DM2 will be randomized in two groups: PRECEDE or conventional model for health promotion education. The main outcome measures is glycated hemoglobin A1C, body mass index (BMI), blood pressure, lipids and control criteria during the 2-year follow-up period.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Assignment to the Health Promotion Education (HPE) will be random, three centers will use conventional HPE (the control group) and the remaining five will use PRECEDE-type HPE. Eligible patients are selected from a list of DM2 patients by each professional using random sampling, until the predetermined sample size is attained.

Conventional HPE is defined according to the recommendations of the Spanish Ministry of Health National Conference on Diabetes Mellitus, and was complemented by the criteria for good care of the Madrid Primary Healthcare Service for the promotion of healthy lifestyles among adults for 2004-2007

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

600

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna, 28029
        • Hospital Carlos III, Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

31 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Older than 30 years of age, with previously diagnosed DM2 (cardinal clinical, plus random blood glucose > 200 mg/dl or oral glucose of > 200 mg/dl at 2 h, twice, or plasma fasting glucose of > 126 mg/dl on two occasions or being diagnosed previously, received specific treatment for DM2)

Exclusion Criteria:

  • Gestational diabetes
  • Patients involved in clinical trials
  • Patients with life expectancy less than 1 year (according to clinical judgment)
  • Patients who refused to participate
  • Homebound patients Patients meeting criteria for inclusion and not meeting any exclusion criteria were invited to participate, and were included after accepting and signing an informed consent form.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Conventional Health Promotion Education (CHPE).
The CHPE model was defined according to the recommendations of the Spanish Ministry of Health National Conference on Diabetes Mellitus, which was complemented by criteria for good care of the Madrid Primary Healthcare Service for the promotion of healthy lifestyles among adults (2004-2007). The model is based on the following aspects: self-monitoring of glycaemic control, physical exercise, diet, weight management, and times of the day when the patient was most vulnerable to overeating, and given improved understanding of the relative effects of certain food choices on blood glucose control, medication adherence and smoking cessation.
The CHPE model was defined according to the recommendations of the Spanish Ministry of Health National Conference on Diabetes Mellitus, which was complemented by criteria for good care of the Madrid Primary Healthcare Service for the promotion of healthy lifestyles among adults (2004-2007). The model is based on the following aspects: self-monitoring of glycaemic control, physical exercise, diet, weight management, and times of the day when the patient was most vulnerable to overeating, and given improved understanding of the relative effects of certain food choices on blood glucose control, medication adherence and smoking cessation.
Sperimentale: PRECEDE HPE model

The model considers the influence of the following three factors on health-related behavior:

  • Predisposing: factors influencing the patient's motivation to undertake the behavior to be analyzed or encouraged.
  • Facilitators: factors influencing the level of easiness or difficulty the patient and his/her family have in undertaking a given behavior.
  • Reinforcing: factors arising after the patient has undertaken the behavior, and which reward or punish it.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HbA1c level
Lasso di tempo: Final (before 2 years follow-up)
Final (before 2 years follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood Pressure
Lasso di tempo: Final (before 2 years follow-up)
Systolic and Diastolic Blood Pressure
Final (before 2 years follow-up)
Low-density lipoprotein (LDL) cholesterol
Lasso di tempo: Final (before 2 years of follow-up)
Final (before 2 years of follow-up)
Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: Final (before 2 years of follow-up
Final (before 2 years of follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Miguel A Salinero, MD, Hospital Carlos III, Madrid

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

16 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HCIII-0106
  • PI02-0567 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Fondo de Investigación Sanitaria)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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