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Effectiveness of PRECEDE Model for Health Education on Changes and Level of Control in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

15 de março de 2011 atualizado por: Hospital Carlos III, Madrid

Effectiveness of PRECEDE Model for Health Education on Cardiovascular Risk Reduction in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

BACKGROUND: Individual health education is considered to be essential in the overall care of patients with type 2 diabetes (DM2), although there is some uncertainty regarding its metabolic control benefits. There have been very few randomized studies on the effects of individual education on normal care in DM2 patients with a control group, and none of these have assessed the long-term results. Therefore, this study aims to use this design to assess the effectiveness of the PRECEDE (Predisposing, Reinforcing, Enabling, Causes in Educational Diagnosis, and Evaluation) education model in the metabolic control and the reduction of cardiovascular risk factors, in patients with type 2 diabetes.

METHODS: An open community randomized clinical trial will be carried out in 8 urban community health centers in the Northeastern Madrid (Spain). Six hundred patients with DM2 will be randomized in two groups: PRECEDE or conventional model for health promotion education. The main outcome measures is glycated hemoglobin A1C, body mass index (BMI), blood pressure, lipids and control criteria during the 2-year follow-up period.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Assignment to the Health Promotion Education (HPE) will be random, three centers will use conventional HPE (the control group) and the remaining five will use PRECEDE-type HPE. Eligible patients are selected from a list of DM2 patients by each professional using random sampling, until the predetermined sample size is attained.

Conventional HPE is defined according to the recommendations of the Spanish Ministry of Health National Conference on Diabetes Mellitus, and was complemented by the criteria for good care of the Madrid Primary Healthcare Service for the promotion of healthy lifestyles among adults for 2004-2007

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

600

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28029
        • Hospital Carlos III, Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

31 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Older than 30 years of age, with previously diagnosed DM2 (cardinal clinical, plus random blood glucose > 200 mg/dl or oral glucose of > 200 mg/dl at 2 h, twice, or plasma fasting glucose of > 126 mg/dl on two occasions or being diagnosed previously, received specific treatment for DM2)

Exclusion Criteria:

  • Gestational diabetes
  • Patients involved in clinical trials
  • Patients with life expectancy less than 1 year (according to clinical judgment)
  • Patients who refused to participate
  • Homebound patients Patients meeting criteria for inclusion and not meeting any exclusion criteria were invited to participate, and were included after accepting and signing an informed consent form.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Conventional Health Promotion Education (CHPE).
The CHPE model was defined according to the recommendations of the Spanish Ministry of Health National Conference on Diabetes Mellitus, which was complemented by criteria for good care of the Madrid Primary Healthcare Service for the promotion of healthy lifestyles among adults (2004-2007). The model is based on the following aspects: self-monitoring of glycaemic control, physical exercise, diet, weight management, and times of the day when the patient was most vulnerable to overeating, and given improved understanding of the relative effects of certain food choices on blood glucose control, medication adherence and smoking cessation.
The CHPE model was defined according to the recommendations of the Spanish Ministry of Health National Conference on Diabetes Mellitus, which was complemented by criteria for good care of the Madrid Primary Healthcare Service for the promotion of healthy lifestyles among adults (2004-2007). The model is based on the following aspects: self-monitoring of glycaemic control, physical exercise, diet, weight management, and times of the day when the patient was most vulnerable to overeating, and given improved understanding of the relative effects of certain food choices on blood glucose control, medication adherence and smoking cessation.
Experimental: PRECEDE HPE model

The model considers the influence of the following three factors on health-related behavior:

  • Predisposing: factors influencing the patient's motivation to undertake the behavior to be analyzed or encouraged.
  • Facilitators: factors influencing the level of easiness or difficulty the patient and his/her family have in undertaking a given behavior.
  • Reinforcing: factors arising after the patient has undertaken the behavior, and which reward or punish it.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
HbA1c level
Prazo: Final (before 2 years follow-up)
Final (before 2 years follow-up)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Pressure
Prazo: Final (before 2 years follow-up)
Systolic and Diastolic Blood Pressure
Final (before 2 years follow-up)
Low-density lipoprotein (LDL) cholesterol
Prazo: Final (before 2 years of follow-up)
Final (before 2 years of follow-up)
Body Mass Index (BMI)
Prazo: Final (before 2 years of follow-up
Final (before 2 years of follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Miguel A Salinero, MD, Hospital Carlos III, Madrid

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HCIII-0106
  • PI02-0567 (Número de outro subsídio/financiamento: Fondo de Investigación Sanitaria)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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