Events Before Death
4 aprile 2011 aggiornato da: Renal Research Institute
International Comparison of Evolution of Clinical and Laboratory Parameters in Chronic Hemodialysis Patients
Previous studies of the patients treated in RRI clinics suggest that hemodialysis patients undergo a certain consistent predictable pattern at the initiation of dialysis and before death.
This pattern can be described as a group of patterns of patients' biological markers over a few months after starting dialysis and several months prior to death.
Additional patterns can be observed that occur with changes in seasons or time of day.
The aim of this study is to compare these patterns in patients treated in FMC-Asia, FMC-Europe, FMC-South America, and RRI-US populations.
Noting that patterns in patient parameters are similar across continents, climates, and geographic variations only further accentuates the importance in the models that can predict patients' survival and provide an opportunity for timely intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10128
- Renal Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Hemodialysis patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Hemodialysis vintage 2+ months
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti in emodialisi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Date of death
Lasso di tempo: 10 years and 5 months
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The main purpose of the study is developing an alert system that will help dialysis providers recognize patients who are at increased risk of death (or hospitalization).
This alert system will be developed and can be utilized in patients treated all over the world.
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10 years and 5 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Hospitalizations
Lasso di tempo: January 2000 - May 2010
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January 2000 - May 2010
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2000
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2011
Primo Inserito (Stima)
5 aprile 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-119
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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