Events Before Death
4 de abril de 2011 atualizado por: Renal Research Institute
International Comparison of Evolution of Clinical and Laboratory Parameters in Chronic Hemodialysis Patients
Previous studies of the patients treated in RRI clinics suggest that hemodialysis patients undergo a certain consistent predictable pattern at the initiation of dialysis and before death.
This pattern can be described as a group of patterns of patients' biological markers over a few months after starting dialysis and several months prior to death.
Additional patterns can be observed that occur with changes in seasons or time of day.
The aim of this study is to compare these patterns in patients treated in FMC-Asia, FMC-Europe, FMC-South America, and RRI-US populations.
Noting that patterns in patient parameters are similar across continents, climates, and geographic variations only further accentuates the importance in the models that can predict patients' survival and provide an opportunity for timely intervention.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10128
- Renal Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 88 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hemodialysis patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Hemodialysis vintage 2+ months
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes de hemodiálise
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Date of death
Prazo: 10 years and 5 months
|
The main purpose of the study is developing an alert system that will help dialysis providers recognize patients who are at increased risk of death (or hospitalization).
This alert system will be developed and can be utilized in patients treated all over the world.
|
10 years and 5 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Hospitalizations
Prazo: January 2000 - May 2010
|
January 2000 - May 2010
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
5 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-119
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .