Events Before Death
4 april 2011 uppdaterad av: Renal Research Institute
International Comparison of Evolution of Clinical and Laboratory Parameters in Chronic Hemodialysis Patients
Previous studies of the patients treated in RRI clinics suggest that hemodialysis patients undergo a certain consistent predictable pattern at the initiation of dialysis and before death.
This pattern can be described as a group of patterns of patients' biological markers over a few months after starting dialysis and several months prior to death.
Additional patterns can be observed that occur with changes in seasons or time of day.
The aim of this study is to compare these patterns in patients treated in FMC-Asia, FMC-Europe, FMC-South America, and RRI-US populations.
Noting that patterns in patient parameters are similar across continents, climates, and geographic variations only further accentuates the importance in the models that can predict patients' survival and provide an opportunity for timely intervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10128
- Renal Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hemodialysis patients
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Hemodialysis vintage 2+ months
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hemodialyspatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Date of death
Tidsram: 10 years and 5 months
|
The main purpose of the study is developing an alert system that will help dialysis providers recognize patients who are at increased risk of death (or hospitalization).
This alert system will be developed and can be utilized in patients treated all over the world.
|
10 years and 5 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hospitalizations
Tidsram: January 2000 - May 2010
|
January 2000 - May 2010
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2011
Första postat (Uppskatta)
5 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-119
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .