Events Before Death
4 апреля 2011 г. обновлено: Renal Research Institute
International Comparison of Evolution of Clinical and Laboratory Parameters in Chronic Hemodialysis Patients
Previous studies of the patients treated in RRI clinics suggest that hemodialysis patients undergo a certain consistent predictable pattern at the initiation of dialysis and before death.
This pattern can be described as a group of patterns of patients' biological markers over a few months after starting dialysis and several months prior to death.
Additional patterns can be observed that occur with changes in seasons or time of day.
The aim of this study is to compare these patterns in patients treated in FMC-Asia, FMC-Europe, FMC-South America, and RRI-US populations.
Noting that patterns in patient parameters are similar across continents, climates, and geographic variations only further accentuates the importance in the models that can predict patients' survival and provide an opportunity for timely intervention.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10128
- Renal Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Hemodialysis patients
Описание
Inclusion Criteria:
- Hemodialysis vintage 2+ months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гемодиализные пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Date of death
Временное ограничение: 10 years and 5 months
|
The main purpose of the study is developing an alert system that will help dialysis providers recognize patients who are at increased risk of death (or hospitalization).
This alert system will be developed and can be utilized in patients treated all over the world.
|
10 years and 5 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Hospitalizations
Временное ограничение: January 2000 - May 2010
|
January 2000 - May 2010
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-119
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .