A Study to Evaluate the Effect of JNJ-28431754 (Canagliflozin) on Post-Meal Glucose in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
19 aprile 2013 aggiornato da: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Crossover, Multicenter Study to Evaluate the Effect of JNJ-28431754 (Canagliflozin) on Post-Meal Glucose in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus
The purpose of this study is to evaluate the effect of canagliflozin on post-meal glucose blood levels in patients with Type 2 Diabetes Mellitus.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is a double-blind (neither study staff or the patient will know the identity of the treatment assigned) study of canagliflozin in patients with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) who are currently taking metformin at a stable dose of >=1500 mg/day.
Patients will participate in the study for up to approximately 16 weeks.
During the study, patients will receive 4 treatments (A, B, C, and D); each treatment will be administered during a 3-day treatment period.
Patients will receive 1 dose of study medication in the morning of Day 1 and Day 2 of each treatment period and treatment periods will be separated by approximately 2 weeks.
Treatments will consist of placebo (A), canagliflozin 300 mg and placebo (B), canagliflozin 300mg (C), and canagliflozin 300mg and canagliflozin 150mg (D).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
37
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Chula Vista, California, Stati Uniti
-
-
Florida
-
Miramar, Florida, Stati Uniti
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with T2DM with inadequate glycemic control (based upon fasting glucose measurements >=130 mg/dL and <=250 mg/dL) on metformin monotherapy or on metformin in dual combination with other glucose lowering agents (sulphonylurea [SU] or a meglitinide or a dipeptidyl peptidase-4 [DPP-4] inhibitor) are eligible for enrollment in the study.
Exclusion Criteria:
- History of diabetic ketoacidosis, type 1 diabetes mellitus (T1DM), pancreas or beta cell transplantation, or diabetes secondary to pancreatitis or pancreatectomy
- history of a severe hypoglycemic episode within 6 months before screening
- Has repeated (ie, 2 or more over a 1-week period) fasting plasma glucose (FPG) and/or fasting self-monitored blood glucose (SMBG) measurements >=250 mg/dL (13.88 mmol/L) during the pre-treatment phase, despite reinforcement of diet and exercise counseling
- History of or current illness considered to be clinically significant by the investigator
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: 001
Placebo Treatment A: Form=capsule route=oral administration.
Capsule is taken once daily on Day 1 and Day 2 in 1 of 4 treatment periods.
|
Treatment A: Form=capsule, route=oral administration.
Capsule is taken once daily on Day 1 and Day 2 in 1 of 4 treatment periods.
|
|
Sperimentale: 002
Canagliflozin 300mg/Placebo Treatment B: Type=1 unit=mg number=300 form=capsule route=oral use. Capsule is taken once on Day 1 in 1 of 4 treatment periods. Form=capsule route=oral administration. Capsule is taken once on Day 2 in 1 of 4 treatment periods. |
Treatment B: Type=1, unit=mg, number=300, form=capsule, route=oral use. Capsule is taken once on Day 1 in 1 of 4 treatment periods. Form=capsule, route=oral administration. Capsule is taken once on Day 2 in 1 of 4 treatment periods. |
|
Sperimentale: 003
Canagliflozin 300mg Treatment C: Type=1 unit=mg number=300 form=capsule route=oral use.
Capsule is taken once daily on Day 1 and Day 2 in 1 of 4 treatment periods.
|
Treatment C: Type=1, unit=mg, number=300, form=capsule, route=oral use.
Capsule is taken once daily on Day 1 and Day 2 in 1 of 4 treatment periods.
|
|
Sperimentale: 004
Canagliflozin 300mg/Canagliflozin 150mg Treatment D: Type=1 unit=mg number=300 form=capsule route=oral use. Capsule is taken once on Day 1 in 1 of 4 treatment periods. Type=1 unit=mg number=150 form=capsule route=oral use. Capsule is taken once on Day 2 in 1 of 4 treatment periods. |
Treatment D: Type=1, unit=mg, number=300, form=capsule, route=oral use. Capsule is taken once on Day 1 in 1 of 4 treatment periods. Type=1, unit=mg, number=150, form=capsule, route=oral use. Capsule is taken once on Day 2 in 1 of 4 treatment periods. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Plasma concentrations of glucose
Lasso di tempo: Up to Day 44
|
Up to Day 44
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rate of insulin secretion
Lasso di tempo: Up to Day 44
|
Up to Day 44
|
|
Urinary glucose excretion (UGE)
Lasso di tempo: Up to Day 44
|
Up to Day 44
|
|
Renal threshold of glucose excretion (RTG)
Lasso di tempo: Up to Day 44
|
Up to Day 44
|
|
Adverse events
Lasso di tempo: Up to approximately Day 44
|
Up to approximately Day 44
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
27 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR018373
- 28431754DIA1045
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .