The Clinical Acceptability of Unsedated Colonoscopy
13 settembre 2011 aggiornato da: Franco Radaelli, Valduce Hospital
Unsedated Colonoscopy: An Option For Some But Not For All
The study was aimed to prospectively evaluate the acceptance rate of unsedated colonoscopy, in a setting where routine sedation for colonoscopy is standard practice and to characterize the subset of patients willing to try and potentially completing an unsedated procedure.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patients were offered to undergo colonoscopy without routine premedication.
In case of both acceptance and refusal, a brief questionnaire recording demographics (gender, age, level of education) and clinical features was prospectively recorded in a standard data sheet by one of the four endoscopists at enrollment.
Clinical features recorded for each patient included: indication to the procedure, history of abdominal surgery or irritable bowel syndrome, presence of pain as main symptom, chronic use of sedative medications, level of patient's anxiety (none, mild, moderate or severe), main concern about the examination and reason for willing to attempt unsedated procedure.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
964
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Como, Italia, 22100
- Vadluce Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
all consecutive 18-80 year-old outpatients presenting to undergo open-access colonoscopy for routine indications were considered eligible to enter the study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- adult outpatients
Exclusion Criteria:
- previous colorectal surgery
- indication to a bi-directional endoscopy
- indication to a partial examination
- patients' refusal or inability to provide informed consent and
- advanced heart, lung, liver or renal disease (American Society of Anesthesiology risk class III-IV)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Colonoscopy outpatients
All patients referred to our Unit to undergo colonoscopy for any indication
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Patients were offered to undergo colonoscopy without routine premedication
Patients were offered to undergo unsedated procedure.
Their demographics and clinical data were recorded
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ODDS ratio for unsedated colonoscopy acceptance
Lasso di tempo: up to 8 months
|
Multivariate analysis was used to assess the association of dempgraphics (gender, age, level of education) and clinical features (indication to the procedure, history of abdominal surgery or irritable bowel syndrome, presence of pain as main symptom, chronic use of sedative medications, level of patient's anxiety (none, mild, moderate or severe), main concern about the examination and reason for willing to attempt unsedated procedure) to the acceptance of unsedated colonoscopy
|
up to 8 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Acceptance rate of unsedated colonoscopy
Lasso di tempo: up to 8 months
|
Proportion of patients accepting to attempt colonoscopy without routine premedication
|
up to 8 months
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ODDS ratios for unsedated colonoscopy completion
Lasso di tempo: up to 8 months
|
Multivariate analysis was used to assess the association of dempgraphics (gender, age, level of education) and clinical features (indication to the procedure, history of abdominal surgery or irritable bowel syndrome, presence of pain as main symptom, chronic use of sedative medications, level of patient's anxiety (none, mild, moderate or severe), main concern about the examination and reason for willing to attempt unsedated procedure) to the completion of unsedated colonoscopy
|
up to 8 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Franco Radaelli, MD, Valduce Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07CE2009
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