Evaluation of Transdermal Nicotine Replacement Therapy (NRT) Activity Through Metabolic Induction
Evaluation of Nicotine Receptor Up-regulation Activity Through Metabolic Induction and Changes in Responsiveness Using Surrogate Evaluation Methods
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studies have shown that prolonged exposure to nicotine reinforces addiction. The act of smoking delivers nicotine through lungs into the blood stream. As a result, during smoking nicotine levels peak and then when smoking stops levels progressively diminish to a base (trough) level. At the peak level a smoker feels rewarded, but at the trough level a smoker starts to experience negative withdrawal affects and a desire to smoke. Nicotine Gum and Inhalers mimic this smoking behaviour maintaining a peak and trough regime, but nicotine patches do not. Instead, nicotine patches deliver a constant base dose considered to be either above that of the smokers trough level or at a level where negative withdrawal effects are reduced.
The question arises as to if nicotine levels delivered by a patch are constant and potentially above that of the baseline smokers level, does this reinforce the addiction and therefore contribute to the high long term relapse rate? To answer this question the investigators will be looking at metabolites which the body uses to breakdown nicotine and several other enzymes. These metabolites respond to the levels of nicotine in the blood stream by increasing or decreasing over time. By testing blood flow, blood and urine the investigators are able to gain an insight into how the body is dealing with a constant stable dose of nicotine rather than a peak and trough dose. In combination with the questionnaires the investigators will be able to determine the level of affect.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5044
- Kristin Carson
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Smokers who currently smoke at least 10 cigarettes per day
- Aged between 18 and 75
- Informed consent
- Willingness to attempt to quit smoking for the period specified, initially with a transdermal patch for 14 days and then without any smoking cessation aids for a further 14 days.
Exclusion Criteria:
- Use of bupropion, champix or nicotine containing products other than cigarettes in the last 2 months
- previous reactions to NRT
- Pregnancy / Breast Feeding
- Uncontrolled hypertension
- Unstable angina
- Heart attack or stroke within the previous 6 months
- Severe Obesity as indicated by Body Mass Index (BMI) ≥35 (potential for slow release of nicotine from tissues)
- acute psychiatric illness, past history psychosis, suicidal ideation or current diminished capacity.
- Current treatment or recent diagnosis of cancer
- Current use of Phenobarbital or other anticonvulsant drugs (induction of metabolism of nicotine to cotinine)
- Renal failure (creatinine clearance<30ml/min - reduces metabolic clearance of cotinine and nicotine)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Nicabate 21mg transdermal NRT
21mg Transdermal NRT applied for 24hrs over a 14day period.
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Nicabate 21mg Transdermal NRT Patch applied daily for 14 days Testing at Baseline, Day 4, Day 14 and 14 days post.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change from baseline Nicotine, cotinine, Leptin and orexin Metabolite ratios
Lasso di tempo: Baseline, Day 4, Day 14 and Day 28
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Baseline Prior to Transdermal NRT patch application Day 4 NRT Patch Application Day 14 Last Day NRT Patch Application Day 28 14 Days post NRT patch removal.
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Baseline, Day 4, Day 14 and Day 28
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change from baseline Patient Instruments: Fagerstrom Test for Nicotine Dependence (FTND), Wisconsin Smoking Withdrawal Scale (WSWS), Michigan Nicotine Reinforcement Questionnaire (MNRQ), Smoker Diary
Lasso di tempo: Baseline, Day 14 and Day 28
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Comparative evaluation patient instruments with ratios of metabolite induction
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Baseline, Day 14 and Day 28
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Roberts, BPharm PhD, University of Queeensland, University of South Australia
- Investigatore principale: Brian Smith, MBBS, PhD, Queen Elizabeth Hospital, University of Adelaide
- Investigatore principale: Thomas Robertson, PhD, Therapeutics Research Centre
- Investigatore principale: Micahel Ward, PhD, University of South Australia
- Investigatore principale: John Beltrame, MBBS, FRACP, Queen Elizabeth Hospital, University of Adelaide
- Investigatore principale: Malcolm Brinn, BHlthSc, Clinical Practice Unit
- Investigatore principale: Kritin Carson, PhD, Clinical Practice Unit
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Comportamento compulsivo
- Comportamento impulsivo
- Comportamento, dipendenza
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti colinergici
- Stimolanti gangliari
- Agonisti nicotinici
- Agonisti colinergici
- Nicotina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011039
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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