Inflammation Regulation in Obese Patients
17 settembre 2015 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Relations Between Obesity and Insulin Resistance: Role of Inflammation Regulatory Mechanisms in Obese Patients Without Associated Comorbidity
Insulin resistance is one of the main mechanisms involved in metabolic diseases.
inflammation has been implicated in its pathogenesis, due to innate immunity activation by free fatty acids, lipopolysaccharides (LPS) and lactate.
Free fatty acids, LPS and lactate activate innate immunity in squelettal muscle and adipose tissue via Toll-like receptor 2/4, NFkB, IRF3 (Interferon Responsive Factor 3) and cytokines secretion (TNFa, IFN g, IL1b, IL6), chemokines secretion (MCP1) and leukotrienes (LTB4).
Feed back mechanisms involved in TLR signaling pathways as RLI (ribonuclease L inhibitor)/ABCE1, have never been studied in inflammation due to obesity.
RLI inhibits an endoribonuclease, RNase L, which has been recently implicated in TLR signaling The purpose of this study is to analyse the role of RLI and RNase L in TLR regulation, and its potential implication in the link between obesity, inflammation and insulin resistance in adipose tissue and squeletal muscle in humans.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The investigators working hypothesis is that RNase L and RLI contribute to chronic inflammation regulation and to insulin response through TLR 4 pathway regulation in obesity.
The investigators main purpose is to compare innate immunity activation pathway between insulin sensitive, insulin resistant obese patients and control patients.
Insulin sensitive and insulin resistant obese patients will be distinguish thanks to the HOMA ir index.
The investigators second objectives are to evaluate if the degree of inflammation in adipose tissue and squeletal muscle is correlated to insulin sensitivity measured by hyperinsulinemic euglycemic clamp and to characterise inflammatory pathway and regulation pathway.
A special focus will be given to the leukotrienes and their potential role in insulin resistance pathogenesis.
The investigators will have two approaches:- characterisation of subjects with normal weight, of obese insulin sensitive and obese insulin resistant through a metabolic evaluation, an inflammatory characterisation and a measure of insulin sensitivity at the systemic level, in adipose tissue and in squeletal muscle.-
an in vitron approach with human myoblast and adipocytes culture, extracted from the investigators patients: characterisation of inflammation, innate immunity.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- Montpellier University Hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age between 50 and 65 years old
- Men/ menopausal women
- BMI <25 kg/m2 for the control group, BMI >30 kg/m2 for the obese group
- Non diabetic patients
- HOMAIR <3 for the insulin sensitive obese group
- Non smoking
- Without any inflammatory disease
- Without any first degrees relative with diabetes
- Without any treatment that could interfere with insulin sensitivity
- without any infection
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: volunteers
not overweight Volunteers responding to the study criteria
|
muscle and fat biopsy
|
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Sperimentale: overweight patients insulin sensitive
overweight patients insulin sensitive responding to the study criteria
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muscle and fat biopsy
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Sperimentale: overweight insulin resistant
overweight patients insulin resistant responding to the study criteria
|
muscle and fat biopsy
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
TLR regulation
Lasso di tempo: 2 years
|
analyse the role of RLI and RNase L in TLR regulation, and its potential implication in the link between obesity, microinflammation and insulin resistance in adipose tissue and squelettal muscle in humans.
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jacques Mercier, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
23 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8685
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