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Chronic Obstructive Pulmonary Disease Case Finding in Community-pharmacies by Spirometry (FARMAEPOC)

Efficiency of COPD Case Finding Program by Spirometry in High-risk Customers of Urban Community Pharmacies

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a prevalent disease. In the investigators country, underdiagnosis has been estimated in around 80% of subjects. Early detection is done mainly in primary care but due to actual situation new alternatives have been proposed to decrease underdiagnosis.

This present study promote by a multidisciplinary research team (respiratory medicine, primary care, nurse and pharmacist) raise the objective of evaluate the effect of a COPD case finding program guide by spirometry in community-pharmacies.

From the results of a pilot-study conducted in 13 community-pharmacies in Barcelona, in which the investigators showed the feasibility of spirometry in community-pharmacies for the early detection of COPD, the investigators have design a second phase to evaluate the effect of this strategy. 100 Barcelona's community-pharmacies during 6 months will select high risk customers and will conduct a spirometry in agreement with the design protocol. 3600 spirometries is the establish objective. Participants hospitals will train pharmacist in spirometry and also control spirometry quality daily by a telematic pathway. Spirometry results will be evaluate in terms of effect and costs. The investigators will also evaluate the impact of this program in the health system by numbers of subjects diagnosed and follow up in primary care.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

3600

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08009
        • Col·legi Oficial de Farmacèutics de Barcelona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age over 40 years.
  • Current or former smoker
  • Chronic respiratory symptoms(cough, shortness of breath, expectoration)

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosed chronic lung disease
  • Use of inhalers

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: High Risk Customers
Pharmacy customers with GOLD COPD Criteria of high-risk subjects.
Spirometry done in high-risk customers of community-pharmacies to detect airflow limitation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
COPD Case Finding
Lasso di tempo: During 15 months pharmacies will include subjects with possible COPD through spirometry.
Proportion of high-risk customers with spirometry showing a FEV1/FVC under 0,7.
During 15 months pharmacies will include subjects with possible COPD through spirometry.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Diego Castillo, MD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008/3128/I

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Spirometry

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