The Effect of Family History on Insomnia During Sobriety in Alcoholics
2 ottobre 2016 aggiornato da: Subhajit Chakravorty, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
The investigators intend to assess the following:
- the efficacy of CBTi in treating insomnia during recovery,
- does a family history of alcoholism moderate the insomnia symptoms,
- does an improvement in insomnia lead to a decrease in impulsivity.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The primary goals of this pilot study are the following:
a) to assess for the difference in improvement insomnia, after 8 weeks of treatment with recommended CBTi, in Veterans with alcohol dependence during early recovery,
The secondary goals include the following:
- to assess for any change in the alcohol consumption indices between the groups after 8 weeks of CBTi,
- to assess for change in psychiatric symptoms of mood and anxiety across the groups,
- to assess for differences in insomnia in subjects, with and without a first degree family history of alcohol dependence,
- to evaluate for any change in impulsivity-related measure with insomnia treatment.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Philadelphia Veterans Affairs Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Presence of insomnia currently
- DSM IV diagnosis of alcohol dependence within the past year
- Not in acute alcohol withdrawal and within a year of sobriety from alcoholism
- Patients with moderate-severe sleep apnea compliant on their PAP device
- Can speak, understand and print in English.
- Is capable of giving written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Dependence on psychoactive substance (excluding alcohol, nicotine and cannabis) in the past 12 months, or evidence of chronic opiate use.
- Unstable/serious psychiatric condition e.g. schizophrenia, bipolar disorder.
- Unstable or serious medical/neurologic illness
- Severe cognitive impairment
- Untreated moderate - severe obstructive sleep apnea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CBT-I
Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia
|
Behavioral management of insomnia
|
|
Nessun intervento: Monitor Only (M.O.)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Insomnia Severity Index total score
Lasso di tempo: 8 weeks.
|
There will be post-treatment follow up at 3 months and 6 months.
|
8 weeks.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Time Line Follow Back measure
Lasso di tempo: 8 weeks.
|
There will be post-study follow-up at 3 months and 6 months also.
|
8 weeks.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Subhajit Chakravorty, M.D., Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2012
Primo Inserito (Stima)
22 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01257
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