Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Family History on Insomnia During Sobriety in Alcoholics

2. oktober 2016 opdateret af: Subhajit Chakravorty, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

The investigators intend to assess the following:

  • the efficacy of CBTi in treating insomnia during recovery,
  • does a family history of alcoholism moderate the insomnia symptoms,
  • does an improvement in insomnia lead to a decrease in impulsivity.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The primary goals of this pilot study are the following:

a) to assess for the difference in improvement insomnia, after 8 weeks of treatment with recommended CBTi, in Veterans with alcohol dependence during early recovery,

The secondary goals include the following:

  1. to assess for any change in the alcohol consumption indices between the groups after 8 weeks of CBTi,
  2. to assess for change in psychiatric symptoms of mood and anxiety across the groups,
  3. to assess for differences in insomnia in subjects, with and without a first degree family history of alcohol dependence,
  4. to evaluate for any change in impulsivity-related measure with insomnia treatment.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Philadelphia Veterans Affairs Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Presence of insomnia currently
  2. DSM IV diagnosis of alcohol dependence within the past year
  3. Not in acute alcohol withdrawal and within a year of sobriety from alcoholism
  4. Patients with moderate-severe sleep apnea compliant on their PAP device
  5. Can speak, understand and print in English.
  6. Is capable of giving written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Dependence on psychoactive substance (excluding alcohol, nicotine and cannabis) in the past 12 months, or evidence of chronic opiate use.
  2. Unstable/serious psychiatric condition e.g. schizophrenia, bipolar disorder.
  3. Unstable or serious medical/neurologic illness
  4. Severe cognitive impairment
  5. Untreated moderate - severe obstructive sleep apnea

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CBT-I
Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia
Adfærdsmæssigt: Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I)
Behavioral management of insomnia
Ingen indgriben: Monitor Only (M.O.)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insomnia Severity Index total score
Tidsramme: 8 weeks.
There will be post-treatment follow up at 3 months and 6 months.
8 weeks.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time Line Follow Back measure
Tidsramme: 8 weeks.
There will be post-study follow-up at 3 months and 6 months also.
8 weeks.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Subhajit Chakravorty, M.D., Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2012

Først opslået (Skøn)

22. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01257

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnløshed

Kliniske forsøg med Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner